1,3-dichloracetone CAS 534-07-6 Renhed >99,0 % (HPLC)

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: 1,3-dichloracetone

Synonymer: 1,3-dichlor-2-propanon

CAS: 534-07-6

Renhed: >99,0% (HPLC)

Udseende: Hvid til solbrun krystal

Høj kvalitet, kommerciel produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 1,3-Dichloroacetone (CAS: 534-07-6) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. If you are interested in this product, please send detailed information includes CAS number, product name, quantity to us. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn	1,3-dichloracetone
Synonymer	1,3-dichlor-2-propanon
CAS nummer	534-07-6
CAT nummer	RF-PI2279
Lagerstatus	På lager, produktionskapacitet 20 MT/måned
Molekylær formel	C3H4Cl2O
Molekylær vægt	126,96
Følsom	Luftfølsom.Hygroskopisk
Opløselighed i vand	Opløselig i vand
Opløselighed (opløselig i)	Ether, alkohol
Mærke	Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare	specifikationer
Udseende	Hvid til Tan Crystal
Renhed / Analysemetode	>99,0 % (HPLC)
Smeltepunkt	40,0~44,0 ℃
Vand (af Karl Fischer)	<0,50 %
Sulfat aske	<0,50 %
Samlede urenheder	<1,00 %
Test standard	Enterprise Standard

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt

Fordele:

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

1,3-dichloracetone, også kendt som 1,3-dichlor-2-propanon (CAS: 534-07-6) bruges som opløsningsmiddel og som mellemprodukt i organisk syntese.Yderligere tjener det som et acceptorsubstrat i krydsaldolreaktionen med donorsubstrater såsom acetone, cyclopentanon og cyclohexanon.Det bruges også til fremstilling af en aktiv farmaceutisk ingrediens, famotidin.1,3-Dichloracetone er en forbindelse, der er anvendelig i organisk syntese, der anvendes til fremstilling af stærkt potente makrocykliske ALK-hæmmere som potentielle antitumorer.