1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Renhed ≥99,0 % Clofarabin Mellem høj renhed
Kommercielle forsyninger Clofarabin-relaterede mellemprodukter:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-dichlorpurin CAS: 5451-40-1
Kemisk navn | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose |
CAS nummer | 22224-41-5 |
CAT nummer | RF-PI223 |
Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
Molekylær formel | C26H22O8 |
Molekylær vægt | 462,45 |
Smeltepunkt | 125,0-129,0 ℃ (lit.) |
Opløselighed | Uopløselig i vand |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt eller råhvidt pulver |
Renhed | ≥99,0 % |
Tab ved tørring | ≤1,00 % |
Maksimal enkelt urenhed | ≤0,50 % |
Samlede urenheder | ≤1,00 % |
Tungmetaller | ≤20 ppm |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | Mellemprodukt af Clofarabin (CAS: 123318-82-1) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) er et udgangsmateriale til nukleosidsyntese.Det kan bruges som et mellemprodukt af Clofarabin (CAS: 123318-82-1).Clofarabin er et nyt purin-nukleosid-anticancer-lægemiddel, der først med succes udvikles af Top10-biofarmaceutiske selskab fra United States-Genzyme Corporation med handelsnavnene "Clofarabine".Den 28. december 2004 brugte FDA fast-track til godkendelse af Clofarabin til anvendelse på børn med refraktær eller recidiverende akut lymfatisk leukæmi.Clofarabin kombinerer fordelene ved Fludarabin og Cladribin for at hæmme både DNA-polymerase og RIbonukleinsyrereduktase.Det er i øjeblikket det eneste lægemiddel, der er egnet til behandling af leukæmi hos børn.Undersøgelser har vist, at dens terapeutiske effektivitet er meget høj, og den samlede responsrate for patienter uden respons på to konventionel kemoterapi er 31 %.Og patienttolerance er god, ingen uforudsigelige bivirkninger;Det har potentielt bredspektrede antitumoregenskaber.