(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4 Renhed >98,0% (GC)
Førende leverandør, High Purity
(1R)-(+)-a-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-a-Pinen CAS 7785-26-4
| Kemisk navn | (1S)-(-)-a-pinen |
| Synonymer | (-)-a-Pinen;(-)-alfa-pinen;(1S)-(-)-alfa-pinen;L-(-)-alfa-pinen;(1S,5S)-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en;(1S,5S)-2-pinen |
| CAS nummer | 7785-26-4 |
| CAT nummer | RF-CC349 |
| Lagerstatus | På lager, produktionskapacitet 3000MT/år |
| Molekylær formel | C10H16 |
| Molekylær vægt | 136,24 |
| Smeltepunkt | -64℃ @760 mmHg |
| Kogepunkt | 155 ℃ @ 760 mmHg |
| Flammepunkt | 33℃ ved lukket kop |
| Vandopløselighed | Uopløselig i vand |
| Opløselighed (opløselig i) | Chloroform, Ethanol, Ether |
| Lugt | Terebinthine (fyr, nål, harpiks) Lugt |
| Pakkegruppe | Ⅲ |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Farveløs klar væske |
| Renhed / Analysemetode | >98,0 % (GC) |
| Vægtfylde (20/20 ℃) | 0,856~0,861 |
| Brydningsindeks n20/D | 1,4640~1,4680 |
| Specifik rotation [a]20/D | -35,0° til -45,0° (Pæn) |
| Syreværdi | <0,50 mgKOH/g |
| Vand af Karl Fischer | <0,10 % |
| Ikke-flygtigt stofindhold | <1,00 % |
| Farve fra APHA | <30 |
| Opløselighed, v/v 80 % i ethanol | 1:16 |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur |
| NMR | Overensstemmer med struktur |
| Test standard | Enterprise Standard |
GC-betingelser:
Søjletype: SE-54/BP-5
Søjlestørrelse: 50mx0,32mmx0,25um
Injektor: 250 ℃
Detektor: FID, 250 ℃
Opløsningsmiddel: N/A
Ovnprogram: 100 ℃ (2 min) til 160 ℃ ved 4 ℃/min, 160 ℃ (2 min) til 220 ℃ (5 min) ved 10 ℃/min.
Pakke:Fluoreret flaske, 44/53/58 gallons nye galvaniserede jerntromler, 145/175/190 kg netto pr. tromle eller i henhold til kundens krav
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.
(1S)-(-)-a-Pinen (CAS: 7785-26-4) anvendes til fremstilling af hydroxyketoner, såsom hydroxycarvoner.(1S)-(-)-α-Pinene er en monoterpen, der bruges i industrier som duft, lægemidler, smagsstoffer og kosmetik.Det er en vigtig bestanddel af fyrreolie og terpentinolie.Isomerisering af α-pinen giver industrielt vigtige forbindelser som camphen, limonen og p-cymen.(1R)-(+)-a-Pinen er isoleret fra gummiterpentinolie.det bruges i vid udstrækning som udgangsmateriale til syntesen af terpineol, kamfer, dihydromyrcenol, borneol, sandenol og terpenharpiks.(1S)-(-)-α-Pinene er meget udbredt i smags- og duftstoffer.(1S)-(-)-α-Pinene findes i olierne fra mange arter af mange nåletræer, især fyrretræer og har insekticid aktivitet.(1S)-(-)-α-Pinen er en monoterpen og udviser søvnforbedrende egenskaber gennem en direkte binding til GABAA-benzodiazepin (BZD) receptorer ved at fungere som en delvis modulator på BZD-bindingsstedet.(1S)-(-)-a-Pinen er en bestanddel af fyrreharpiks og er et nyttigt chiralt syntetisk mellemprodukt.
