(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin CAS 104322-63-6 Renhed ≥98,5% (HPLC) Høj renhed
Producent leverer med høj renhed og stabil kvalitet
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin CAS 104322-63-6
(1R)-(-)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin CAS 104372-31-8
Chirale forbindelser, høj kvalitet, kommerciel produktion
Kemisk navn | (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin |
Synonymer | (1S)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin;(2R,8aS)-(+)-(Camphorylsulfonyl)oxaziridin |
CAS nummer | 104322-63-6 |
CAT nummer | RF-CC267 |
Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
Molekylær formel | C10H15NO3S |
Molekylær vægt | 229,3 |
Forsendelsestilstand | Sendes under omgivelsestemperatur |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Råhvidt eller svagt gult krystallinsk pulver |
Renhed | ≥98,5 % (HPLC) |
Smeltepunkt | 168,0~172,0 ℃ |
Specifik rotation [a]D20 | +43,0° ~ +47,0° (C=2,3, i CHCl3) |
Tab ved tørring | ≤1,0 % |
Restprodukt ved antænding | ≤0,30 % |
Tungmetaller (Pb) | ≤20 ppm |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | chirale forbindelser;Farmaceutiske mellemprodukter |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af (1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) med høj kvalitet.
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) er et nyttigt kamferderivat, et nyttigt syntetisk mellemprodukt.Anvendes til asymmetrisk hydroxylering.
(1S)-(+)-(10-Camphorsulfonyl)oxaziridin (CAS: 104322-63-6) kan anvendes:
At omdanne prochirale ketonenolater til optisk aktive α-hydroxyketoner via enantioselektiv asymmetrisk oxidation.
I syntesen af thymidinoligonukleotider forbundet gennem pyrophosphater.
I den asymmetriske syntese af protonpumpehæmmere som (R)-Rabeprazolnatrium og (R)-Lansoprazolnatrium fra det tilsvarende DBU-salt af prochiralt sulfid.
Ved fremstilling af phosphonoacetat og thiophosphonoacetat oligodeoxynucleotider ved oxidation af det tilsvarende phosphinoacetat.