2-Fluoro-5-Formylbenzonitril CAS 218301-22-5 Renhed ≥98,0 % Olaparib Mellemfabrik
Høj renhed, kommerciel produktion
Olaparib og relaterede mellemprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoesyre CAS 763114-26-7
1-(cyclopropylcarbonyl)piperazinhydrochlorid CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonsyre CAS 61260-15-9
| Kemisk navn | 2-fluor-5-formylbenzonitril |
| Synonymer | 3-Cyano-4-Fluorbenzaldehyd |
| CAS nummer | 218301-22-5 |
| CAT nummer | RF-PI451 |
| Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
| Molekylær formel | C8H4FNO |
| Molekylær vægt | 149,12 |
| Smeltepunkt | 80,0 til 84,0 ℃ (lit.) |
| Opløselighed | Opløseligt i methanol |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Gul til råhvidt pulver |
| Renhed | ≥98,0 % |
| Fugt (KF) | ≤0,50 % |
| Samlede urenheder | ≤2,0 % |
| Test standard | Enterprise Standard |
| Brug | Mellemprodukt af Olaparib (CAS: 763113-22-0) PARP-hæmmer |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.
2-Fluoro-5-Formylbenzonitril (CAS: 218301-22-5) anvendes til fremstilling af heterocykliske forbindelser som PARP-hæmmere til medicinsk brug.2-Fluoro-5-Formylbenzonitril anvendes som et mellemprodukt af Olaparib (CAS: 763113-22-0).Olaparib er en lille molekylehæmmer af PARP1/PARP2 (IC50: 5/1 nM), men er mindre effektiv mod PARP tankyrase-1 (IC50: 1,5 µM).Olaparib (AZD-2281, handelsnavn Lynparza) er en FDA-godkendt målrettet behandling mod cancer, udviklet af KuDOS Pharmaceuticals og senere af AstraZeneca.Det er en PARP-hæmmer, der hæmmer poly ADP-ribosepolymerase (PARP), et enzym, der er involveret i DNA-reparation. Det virker mod cancer hos mennesker med arvelige BRCA1- eller BRCA2-mutationer, som omfatter nogle ovarie-, bryst- og prostatacancer.I december 2014 blev olaparib godkendt til brug som enkeltmiddel af EMA og FDA.FDA-godkendelsen gælder for kimlinje BRCA-muteret (gBRCAm) fremskreden ovariecancer, der har modtaget tre eller flere tidligere kemoterapilinjer.
