4-Chlorphenylboronic Acid CAS 1679-18-1 Renhed >99,5% (HPLC) Fabriks høj kvalitet

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: 4-chlorphenylboronsyre

CAS: 1679-18-1

Renhed: >99,5% (HPLC)

Udseende: Hvidt pulver

Høj kvalitet, kommerciel produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Producent leverer med høj kvalitet, kommerciel produktion
Kemisk navn: 4-chlorphenylboronsyre CAS: 1679-18-1

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn 4-chlorphenylboronsyre
Synonymer 4-chlorbenzenboronsyre;p-chlorphenylboronsyre
CAS nummer 1679-18-1
CAT nummer RF-PI1315
Lagerstatus På lager, produktionsskala op til 25 tons/måned
Molekylær formel C6H6BClO2
Molekylær vægt 156,37
Opløselighed Opløselig i methanol;Lidt opløseligt i vand
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare specifikationer
Udseende Hvid til off-white pulver
Renhed / Analysemetode >99,5 % (HPLC)
Smeltepunkt 284,0~289,0 ℃
Fugt (KF) <0,50 %
Restprodukt ved antænding <0,20 %
Enkelt Urenhed <0,50 %
Samlede urenheder <0,50 %
Tungmetaller (som Pb) <20 ppm
Test standard Enterprise Standard
Brug Farmaceutiske mellemprodukter;OLED mellemprodukter

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

4-Chlorphenylboronic Acid (CAS: 1679-18-1), kan bruges som farmaceutiske og materielle mellemprodukter.Det er også et vigtigt mellemprodukt til OLED-produktionen, der er meget udbredt i elektroniske materialer.4-chlorphenylboronsyrekan bruges som reaktant i: Suzuki-Miyaura krydskoblingsreaktion;Palladium-katalyseret direkte arylering;Cyclopalladation;Tandem-type Pd(II)-katalyseret oxidativ Heck-reaktion og intramolekylær CH-amidering;Kobber-medieret ligandløs aerob fluoralkylering;Pd-katalyseret arylativ ringslutning.Ruthenium-katalyseret direkte arylering;Ligand-fri kobber-katalyserede koblingsreaktioner;Regioselektiv arylering og alkynylering ved Suzuki-Miyaura og Sonogashira krydskoblingsreaktioner.Det kan også bruges til at fremstille: Substituerede diarylmethylidenfluorener via Suzuki-koblingsreaktion;Baclofen lactam ved Suzuki-kobling af et pyrrolinyltosylat, efterfulgt af hydrogeneringsreaktion;Palladium(II)-thiocarboxamidkomplekser som Suzuki-koblingskatalysatorer.

Skriv din besked her og send den til os