4-Hydroxycoumarin CAS 1076-38-6 Renhed >99,0% (HPLC)

4 Testmetode
4.1 Udseende (visuel inspektion)
4.2 Tab ved tørring
4.3 Bestemmelse af 4-Hydroxycoumarin indhold
4.3.1 Bestemmelsesmetode
Prøverne blev opløst i mobil fase og bestemt ved højtydende væskekromatografi på C18-søjle ved peak area normalization-metode.
4.3.2 Reagens
a) Acetonitril: chromatografisk ren (importeret);
b) Vand: Deioniseret vand eller sekundært destilleret vand.
4.3.3 Instrument
a) Højtydende væskekromatografi;
b) UV-justerbart bølgelængdespektrometer;
c) Analysesøjle: C18-søjle;
d) Ultralydsoscillatorer.
4.3.4 Kromatografiske driftsbetingelser
a) Mobil fase: acetonitril: vand: phosphorsyre = 700:300:1 (V/V/V);
b) Strømningshastighed: 1,0 ml/min;
c) Søjletemperatur: stuetemperatur;
d) Detektionsbølgelængde: 254nm
e) Prøvestørrelse: 20μL
4.3.5 Fremstilling af testopløsning
Vej prøven 20 mg (nøjagtig til 0,002 g), anbring den i en 25 ml volumetrisk flaske, opløs den med mobil fase i 4.2.4 a) på vægten, ryst den godt i en ultralydsryster til senere brug.
4.3.6 Indholdsbestemmelse
Under betingelserne i 4.3.4 ovenfor skal prøveopløsningen bestemmes, efter at instrumentet er stabiliseret.
4.3.7 Beregning
Toparealnormaliseringsmetoden blev brugt til at beregne resultaterne.
4.3.8 Tilladt afvigelse
Afvigelsen af ​​de to målinger er ikke mere end 0,5 %, og den beregnede gennemsnitsværdi tages som testresultat.
4.4 Bestemmelse af smeltepunkt.
5 Inspektionsregler
5.1 Hvert parti af produkter skal testes af kvalitetsinspektionsafdelingen i henhold til punkterne i denne standard, før de forlader fabrikken.
5.2 Bestemmelse af partier
Et parti produkter produceret af en fodringsmængde (ca. 200 kg).
5.3 Prøveudtagning
To poser (tønder) er tilfældigt udvalgt fra emballagen til hver batch af produkter.Efter prøveudtagning og ensartet blanding deles de i 50g ved metoden med fire dele, som er opdelt i to dele, hvoraf den ene bruges til testning og den anden opbevares til reference.
5.4 Beslutning
Hvert parti af produkter skal testes i overensstemmelse med kravene i denne standard.Hvis et emne ikke opfylder kravene i denne standard, skal det være tilladt at teste igen ved dobbelt prøveudtagning.Hvis der stadig er én vare, der ikke opfylder kravene i denne standard, skal partiet af produkter bedømmes som ukvalificeret.
5.5 Voldgift
Brugeren har ret til at foretage acceptinspektion inden for 15 dage efter modtagelse af varerne i henhold til bestemmelserne i denne standard.I tilfælde af en kvalitetsindsigelse kan begge parter forhandle om at bilægge den eller overlade den lovpligtige voldgiftsinstitution, som begge parter er enige om, til at udføre voldgift i overensstemmelse med bestemmelserne i denne standard.
6 Etiketter og labels
Følgende mærker skal være anbragt på produktpakken:
a) Produktnavn;
b) Standardnummer;
c) Nettovægt;
d) Produktionsdato eller batchnummer;
e) Fabrikkens navn og adresse;
f) Holdbarhed.