4-Piperidinethanol CAS 622-26-4 Renhed >98,0% (GC) Fabrik

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: 4-Piperidinethanol

CAS: 622-26-4

Renhed: >98,0% (GC)

Farveløs eller hvid til gul fast eller flydende

Høj kvalitet, kommerciel produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 4-Piperidineethanol (CAS: 622-26-4) with high quality, commercial production. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn 4-Piperidinethanol
Synonymer 4-(2-Hydroxyethyl)piperidin;4-ethanolpiperidin
CAS nummer 622-26-4
CAT nummer RF-PI1921
Lagerstatus På lager, produktionsskala op til tons
Molekylær formel C7H15NO
Molekylær vægt 129,20
Opløselighed Opløseligt stof i methanol næsten gennemsigtigt
Tilstand der skal undgås Hygroskopisk
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare specifikationer
Udseende Farveløs eller hvid til gul fast eller flydende
Renhed / Analysemetode >98,0 % (GC)
Smeltepunkt 48,0~52,0 ℃
Fugt (KF) <0,50 %
Samlede urenheder <2,00 %
Infrarødt spektrum Overensstemmer med struktur
Proton NMR-spektrum Overensstemmer med struktur
Opløselighed i MeOH Næsten gennemsigtighed
Test standard Enterprise Standard
Brug Farmaceutiske mellemprodukter

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

4-Piperidinethanol (CAS: 622-26-4), Reaktant til syntese af: Ursolsyrederivater;Amodiaquinanaloger til behandling af cerebral malaria;Spiroimidazolidinon NPC1L1-hæmmere;Piperazinylglutamatpyridiner som oralt biotilgængelige P2Y12-antagonister til inhibering af blodpladeaggregation;Neurokinin-2-receptorantagonister;Hepatitis C virus NS5B polymerasehæmmere.4-Piperidinethanol er blevet brugt som et mellemprodukt i den syntetiske fremstilling af cellulært aktive allosteriske inhibitorer af FAK.

Skriv din besked her og send den til os