5-(2-fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbaldehyd CAS 881674-56-2 Vonoprazanfumarat Mellem renhed ≥99,0 %
Forsyning med Vonoprazan Fumarate og beslægtet mellemprodukt
5-(2-fluorphenyl)pyrrol-3-carboxaldehyd CAS 881674-56-2
Pyridin-3-sulfonylchlorid CAS 16133-25-8
Vonoprazan Fumarate (TAK-438) CAS 1260141-27-2 881681-01-2
| Kemisk navn | 5-(2-fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbaldehyd |
| Synonymer | Vonoprazan Fumarat (TAK-438) Mellem 3 |
| CAS nummer | 881674-56-2 |
| CAT nummer | RF-PI330 |
| Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
| Molekylær formel | C11H8FNO |
| Molekylær vægt | 189,19 |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Gul til brunt pulver |
| Smeltepunkt | 122,0~131,0 ℃ |
| Identifikation: RT(HPLC) | Overensstemmende med referencestandarden |
| Tab ved tørring | ≤0,50 % |
| Restprodukt ved antænding | ≤0,50 % |
| Relaterede stoffer | |
| Renhed | ≥99,0 % |
| Enhver enkelt Urenhed | ≤0,50 % |
| Samlede urenheder | ≤1,0 % |
| Test standard | Enterprise Standard |
| Brug | Mellemprodukt af Vonoprazan Fumarate (TAK-438) (CAS 881681-01-2) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
5-(2-fluorphenyl)-1H-pyrrol-3-carbaldehyd (CAS 881674-56-2) fungerer som et reagens i den syntetiske fremstilling af nye pyrrolderivater som kalium-konkurrerende syreblokker (P-CAB).5-(2-fluorphenyl)pyrrol-3-carboxaldehyd er mellemproduktet af Vonoprazan Fumarate (CAS 1260141-27-2).Vonoprazan fumarat (Takecab®), opdaget og udviklet af Takeda og Otsuka, blev godkendt af PMDA i Japan i december 2014 og er indiceret til behandling af mavesår, duodenalsår og refluks-øsofagitis.Vonoprazanfumarat har en ny virkningsmekanisme kaldet kalium-kompetitive syreblokkere, som kompetitivt hæmmer bindingen af kaliumioner til H+, K+-ATPase (også kendt som protonpumpen) i det sidste trin af mavesyresekretion i maveparietalceller.Vonoprazan hæmmer ikke Na+, K+-ATPase-aktivitet selv ved koncentrationer, der er 500 gange højere end deres IC50-værdier mod gastrisk H+, K+-ATPase-aktivitet.Desuden er lægemidlet upåvirket af den gastriske sekretoriske tilstand, i modsætning til PPI'er.
