Aluminiummonostearat CAS 7047-84-9 Assay (Al2O3) 14,5~16,5%

Aluminium Monostearat
Dihydroxy(stearato)aluminium [7047-84-9].
Aluminiummonostearat er en forbindelse af aluminium med en blanding af faste organiske syrer opnået fra fedtstoffer, og består hovedsagelig af variable andele af aluminiummonostearat og aluminiummonopalmitat.Det indeholder, hvad der svarer til mindst 14,5 procent og ikke mere end 16,5 procent Al2O3, beregnet på den tørrede basis.
Emballage og opbevaring- Opbevares i godt lukkede beholdere.
Identifikation-
A: Opvarm 1 g med en blanding af 25 mL vand og 5 mL saltsyre i 1 time, og erstatte vandet efterhånden som det fordamper: fedtsyrer frigives, flyder som et olieagtigt lag på overfladen af ​​væsken, og vandet lag reagerer på testene for aluminium <191>.
B: Bland grundigt 25 g med 100 mL ether i en 500 mL kolbe, tilsæt 150 mL 3 N saltsyre, tilslut en vandkølet kondensator og opvarm på et dampbad under tilbagesvaling i 15 minutter.Afkøl, og overfør begge lag til en separator ved hjælp af yderligere 100 ml ether.Ryst kraftigt, og lad lagene skilles ad.Fjern vandlaget, og vask etherlaget med tre 30 ml portioner vand.Overfør æterlaget til et lille bægerglas, opvarm på et dampbad, indtil æteren er fordampet, og fedtsyrerne er klare, og tør syrerne ved 105° i 20 minutter: størkningstemperaturen (se Fedtstoffer og faste olier 401) fedtsyrer er ikke under 54°.
Tab ved tørring <731>-Tør det ved 80°C i 16 timer: det taber ikke mere end 2,0 % af sin vægt.
Arsen, Metode I <211>-Forbered testpræparatet som følger.Til 3,75 g tilsæt 12,5 ml saltsyre og 0,5 ml brom TS, og opvarm på et dampbad, indtil der dannes et gennemsigtigt lag af smeltet fedtsyre.Tilsæt 50 mL vand, opvarm på en kogeplade, indtil volumen er omkring 25 mL, og filtrer, mens den er varm.Afkøl, fortynd filtratet med vand til 50 ml, og til en 10 ml alikvot af denne opløsning tilsæt 2,5 ml saltsyre, fortynd derefter med vand til 55 ml: den resulterende opløsning opfylder kravene til testen, tilsætning af 20 mL 7 N svovlsyre specificeret for procedure udelades.Grænsen er 4 ppm.
Tungmetaller - Til 2 g indeholdt i en 250 ml kolbe tilsættes 20 ml vand og 10 ml saltsyre.Placer en lille tragt i kolbens hals, og kog forsigtigt, og erstat vandet, efterhånden som det fordamper, indtil fedtsyrerne adskilles i et klart lag.Afkøl hurtigt ved at rotere under en strøm af koldt vand, indtil fedtsyrerne størkner.Dekanter gennem et filter, der tidligere er vasket med 3 N saltsyre, vask, indtil det kombinerede filtrat og vaskevæsker måler 50 ml, og bland.Til 20 ml af det samlede filtrat tilsættes dråbevis 6 N ammoniumhydroxid, indtil der dannes en permanent turbiditet.Tilsæt 1 N eddikesyre, indtil bundfaldet netop er opløst, tilsæt derefter 2 mL i overskud, og tilsæt vand til 40 mL.Tilsæt 1,2 ml thioacetamid-glycerin base TS og 2 ml pH 3,5 acetatbuffer, og lad det stå i 5 minutter: enhver brun farve, der produceres, er ikke mørkere end en kontrolopløsning fremstillet af 10 ml af det samlede filtrat og 2 ml. standard blyopløsning (se tungmetaller <231>) indeholdende 10 µg bly pr. ml, derefter fortyndet med vand til 20 ml og behandlet på samme måde.Grænsen er 50 µg pr. g.
Analyse-Væg 5 g aluminiummonostearat nøjagtigt i en overdækket platindigel, der tidligere har været antændt i 20 minutter, afkølet over vandfrit magnesiumperchlorat og vejet.Opvarm den åbne digel forsigtigt uden at lade prøven bryde i flammer, og øg gradvist varmen, indtil asken er hvid.Antænd asken i 20 minutter, efter at det organiske stof er fjernet, og afkøl.Tilsæt 15 ml vand, dæk diglen med et lille urglas, og kog forsigtigt i 5 minutter ved at bruge en lille rørestav til at bryde eventuelle store klumper af aske op.Dekantér opløsningen gennem askefrit filterpapir, og bevar det meste af asken i diglen.Gentag ekstraktionen med vand to gange, idet opløsningerne føres gennem det samme filter.Overfør asken til filteret ved hjælp af en fin vandstrøm, og vask diglen og resten tre gange med varmt vand.Overfør filterpapiret og resten til diglen, tør og antænd i 20 minutter, efter at filterpapiret er brændt væk.Efter antændingsperioden tildækkes diglen, afkøles over vandfrit magnesiumperchlorat i 15 minutter, og remanensen af ​​Al2O3 vejes hurtigt.Gentag tændingen, indtil der er opnået konstant vægt, ved at bruge 20-minutters tændingsperioder og 15-minutters afkølingsperioder.Ud fra vægten af ​​restproduktet i diglen beregnes indholdet af Al2O3.