Apixaban CAS 503612-47-3 Renhed ≥99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Apixaban (CAS: 503612-47-3) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | Apixaban |
| Synonymer | 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl]-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin -3-carboxamid, 4,5,6,7-Tetrahydro-1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-[4-(2-oxo-1-piperidinyl)phenyl]-1H-pyrazolo[3, 4-c]pyridin-3-carboxamid, BMS 562247, BMS-562247 |
| Lagerstatus | På lager, kommerciel produktion |
| CAS nummer | 503612-47-3 |
| Molekylær formel | C25H25N5O4 |
| Molekylær vægt | 459,51 g/mol |
| Smeltepunkt | 235,0~238,0 ℃ |
| Massefylde | 1,42 |
| COA & MSDS | Ledig |
| Oprindelse | Shanghai, Kina |
| Kategori | API |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | Inspektionsstandarder | Resultater |
| Udseende | Hvidt til råhvidt krystallinsk pulver | Overholder |
| Tab ved tørring | ≤0,50 % | 0,10 % |
| Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % | 0,08 % |
| Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm | Overholder |
| Relaterede stoffer | ||
| Enhver enkelt Urenhed | ≤0,50 % | Overholder |
| Samlede urenheder | ≤0,50 % | Overholder |
| Renhed / Analysemetode | ≥99,5 % (HPLC) | 99,9 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmer med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder specifikationerne | |
Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt (2~8℃) og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Ingen af produkterne vil blive leveret til lande, hvor dette kan være i strid med de eksisterende patenter.Det endelige ansvar ligger dog hos køberen.
Kun til videnskabelig forskning, ikke til noget kommercielt formål, ikke til menneskelig eller diagnostisk brug.
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en ny form for oralt antikoagulerende lægemiddel udviklet af Bristol Myers Squibb og Pfizer.Det er en ny form for oral Xa-faktor-hæmmer, og dens kommercielle navn er Eliquis.Apixaban bruges til at behandle voksne patienter, der gennemgår elektiv hofte- eller knæproteseoperation for at forhindre venøs tromboemboli (VTE)
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en oral selektiv aktiveret Xa-faktorhæmmer og kan forhindre trombindannelse og trombose.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er det tredje nye orale antikoagulant, der kommer til salg, efter dabigatran og rivaroxaban, og det er allerede godkendt i Europa til forebyggelse af venøs tromboemboli hos patienter, der gennemgår elektiv hofte- eller knæproteseoperation.Ud af disse tre orale antikoagulantia godkendt i Europa, sammenlignet med den nuværende standard forebyggende behandling mod venøs tromboemboli, udmærkede enoxaparin, rivaroxaban sig i rekordeksperimentet, og apixaban udmærkede sig i det fremskudte forsøg.Rivaroxabans helbredende virkning var lidt overlegen, men det forårsagede mere alvorlige blødninger end apixaban.Forskere tilskrev disse forskelle medicineringstiden, da rivaroxaban blev taget 6-8 timer efter operationen i rekordeksperimentet, mens apixaban blev brugt 18 timer efter operationen i forhåndsforsøget.Disse lægemidler har bedre helbredende virkning, når de bruges tættere på operationstidspunktet, men har også en øget blødningsrisiko.Klinisk forskning viste, at sammenlignet med en daglig subdermal injektion af 40 mg enoxaparin, havde 2 orale 2,5 mg doser af apixaban bedre forebyggende virkninger mod venøs tromboemboli efter hofte- eller knæudskiftningskirurgi og øgede ikke blødningsrisikoen.
Apixaban (CAS: 503612-47-3) er en ny type oral Xa-faktor-hæmmer udviklet i fællesskab af Bristol-Myers Squibb og Pfizer.Handelsnavnet er eratol, som er en ny type oralt antikoagulant.Ved at hæmme en vigtig koagulationsfaktor Xa kan apixaban forhindre trombinproduktion og trombose.Den 26. april 2007 gik Bristol-Myers Squibb sammen med Pfizer for at annoncere samarbejdet i udviklingen af en ny oral antikoagulant apixaban ejet af Bristol-Myers Squibb som et opgraderet alternativ til warfarin.Ifølge samarbejdsaftalen vil Pfizer betale en forudbetaling på 0,25 milliarder US$ til Bristol-Myers Squibb for at bære de 60 % af de samlede udviklingsomkostninger for antikoagulanten apixaban (implementeres fra 1. januar 2007), mens Bristol-Myers Squibb vil bære de resterende 40 % og dermed opnå retten til i fællesskab at udvikle og sælge lægemidlet.I maj 2011 var apixaban den første til at godkende forebyggelse af venøs trombose hos voksne patienter, der gennemgår elektiv hofte- eller knæproteseoperation i 27 EU-lande, Island og Norge.Den 20. november 2012 godkendte Europa-Kommissionen Ererto (apixaban) til forebyggelse af slagtilfælde og systemisk emboli hos voksne patienter med ikke-valvulær atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer.Efterfølgende godkendte den canadiske fødevare- og lægemiddeladministration, Japan og den amerikanske FDA Ererto?(apixaban) til forebyggelse af slagtilfælde og systemisk emboli hos voksne patienter med ikke-valvulært atrieflimren (NVAF) med en eller flere risikofaktorer.Den 12. april 2013 blev det nye antikoagulerende lægemiddel Eloto (ELIQUIS)(apixaban) udviklet i fællesskab af Bristol-Myers Squibb og Pfizer officielt annonceret til at blive børsnoteret i Kina.Ererto er en ny oral faktor Xa-hæmmer til forebyggelse af venøs tromboemboli (VTE) hos voksne patienter, der gennemgår elektiv hofte- eller knæudskiftning.Dens liste giver et sikkert og effektivt nyt valg til klinisk antikoagulering efter ortopædisk kirurgi og bringer gode nyheder til kinesiske patienter, der gennemgår hofte-/knæudskiftning.Kliniske undersøgelser har bekræftet, at sammenlignet med 40 mg enoxaparin én gang dagligt, 2 gange dagligt oral administration af eratol?(apixaban) 2,5 mg er mere effektivt til at forebygge venøs tromboemboli efter hofte- eller knæudskiftningsoperationer og øger ikke risikoen for blødning.Figur 1 viser Elotoapixaban-tabletter fremstillet af Bristol-Myers Squibb og Pfizer.
![Apixaban Intermediate CAS 27143-07-3 Ethyl Chloro[(4-Methoxyphenyl)hydrazono]acetat Renhed ≥99,0% (HPLC)](https://www.ruifuchemical.com/uploads/Apixaban-Intermediate-CAS-490-46-0-Factory-Shanghai-Ruifu-Chemical-Co.-Ltd.-www.ruifuchem.com_-300x300.jpg)
