Candesartan CAS 139481-59-7 Renhed >99,0 % (HPLC) Udvalgt fabriksbillede

Candesartan CAS 139481-59-7 Renhed >99,0 % (HPLC) Fabrik

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Candesartan

CAS: 139481-59-7

Renhed: >99,0% (HPLC)

Udseende: Hvidt pulver

En selektiv angiotensin II-receptorantagonist

Høj kvalitet, kommerciel produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Ruifu Chemical Supply Candesartan Cilexetil Intermediate med høj renhed
Candesartan Cilexetil CAS 145040-37-5
Candesartan CAS 139481-59-7
1-chlorethylcyclohexylcarbonat CAS 99464-83-2
Candesartan Cilexetil Intermediate Eethyl Ester C6 CAS 139481-41-7
Candesartan Cilexetil Intermediate CAS 139481-44-0
Trityl Candesartan Cilexetil CAS 170791-09-0

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn	Candesartan
Synonymer	CV-11974;2-ethoxy-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4-yl]methyl]-1H-benzimidazol-7-carboxylsyre;3-[[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-2-ethoxy-3H-benzimidazol-4-carboxylsyre;Candesartan M1;Candesartan Cilexetil EP Impurity G
CAS nummer	139481-59-7
CAT nummer	RF-PI1889
Lagerstatus	På lager, produktionsskala op til tons
Molekylær formel	C24H20N6O3
Molekylær vægt	440,45
Mærke	Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare	specifikationer
Udseende	Hvidt pulver
Identifikation-HPLC	Opbevaringstiden svarende til standard
Identifikation-IR	Svarende til Standard
Renhed / Analysemetode	>99,0 % (HPLC)
Smeltepunkt	183,0~185,0 ℃
Tab ved tørring	<0,50 %
Fugt (KF)	<0,50 %
Restprodukt ved antænding	<0,50 %
Tungmetaller	<20 ppm
Individuel Urenhed	<1,00 % (HPLC)
Samlede urenheder	<1,00 % (HPLC)
Brydningsindeks	n20/D 1.745~1.747
Test standard	Enterprise Standard
Brug	API;Til behandling af hypertension

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt

Fordele:

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

Candesartan (CAS: 139481-59-7) er en angiotensin II-receptorantagonist med IC50 på 0,26 nM.Mål: Angiotensin II-receptor candesartan er indiceret til behandling af hypertension.Candesartan Cilexetil blev først godkendt i GB den 29. april 1997, derefter godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) den 4. juni 1998 og godkendt af Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) den 12. marts 1999. Det blev udviklet af AstraZeneca, derefter markedsført som Atacand af AstraZeneca i GB og USA og markedsført som Blopress af Takeda i JP.Candesartan Cilexetil er en angiotensin II-receptorblokker (ARB), den blokerer de vasokonstriktor- og aldosteronudskillende virkninger af angiotensin II ved selektivt at blokere bindingen af angiotensin II til AT1-receptoren i mange væv, såsom vaskulær glat muskulatur og binyrerne.Atacand er indiceret til behandling af hypertension hos voksne og børn i alderen 1 til < 17 år, hjerteinsufficiens (NYHA klasse II-IV) og bruges til at reducere kardiovaskulær død og indlæggelse af hjertesvigt.