Carvedilol CAS 72956-09-03 Renhed >99,0 % (HPLC)

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Carvedilol

CAS: 72956-09-03

Renhed: >99,0% (HPLC)

Udseende: Hvidt krystallinsk pulver

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Carvedilol (CAS: 72956-09-03) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Carvedilol,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Relaterede mellemprodukter:

Beslægtede mellemprodukter af Carvedilol

N-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethyl)benzylaminhydrochlorid	CAS: 3246-03-5
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylaminhydrochloridhydrat	CAS 64464-07-9
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamin	CAS 1836-62-0
4-(2,3-epoxypropoxy)carbazol	CAS 51997-51-4
4-Hydroxycarbazol	CAS 52602-39-8
1,3-cyclohexandion	CAS 504-02-9
Carvedilol	CAS 72956-09-03
Carvedilol Phosphate Hemihydrat	CAS 610309-89-2

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn	Carvedilol
Synonymer	1-(9H-carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]amino]-2-propanol;Kunstner;Cadilan;Carca;Cardivas;Carloc;Carvas;Carvedilol;Carvediol;Coreg;DQ 2466;Dilatrend;Dimiton;Eukardisk;Korvasan;Kredex;Querto;Talliton;BM-14190
Lagerstatus	På lager, GMP Commercial
CAS nummer	72956-09-3
Molekylær formel	C24H26N2O4
Molekylær vægt	406,48 g/mol
Smeltepunkt	115,0 til 119,0 ℃
Massefylde	1,250±0,06 g/cm3
Opløselighed i vand	Uopløselig i vand
Opløselighed	Opløseligt i methanol.Lidt opløseligt i Ethanol, Ether
Opbevaringstemp.	Køl og tørt sted (2~8℃)
COA & MSDS	Ledig
Mærke	Ruifu Chemical

specifikationer:

genstande	Inspektionsstandarder	Resultater
Udseende	Hvidt krystallinsk pulver	Overholder
Tab ved tørring	≤0,50 % (105 ℃ i 3 timer)	0,25 %
Restprodukt ved antænding	≤0,10 %	0,07 %
Relaterede stoffer
Samlede urenheder	≤0,50 %	Overholder
Urenhed A	≤0,20 %	Overholder
Urenhed C	≤0,02 %	Overholder
Enhver anden individuel urenhed	≤0,10 %	Overholder
Tungmetaller (Pb)	≤10 ppm	<10 ppm
Renhed / Analysemetode	>99,0 % (HPLC)	99,72 %
Infrarødt spektrum	Overensstemmer med struktur	Overholder
Konklusion	Produktet er testet og overholder specifikationerne

Pakke/Opbevaring/Forsendelse:

Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i en tæt lukket beholder.Opbevares på et køligt, tørt (2~8℃) og godt ventileret lager væk fra inkompatible stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.

Fordele:

Tilstrækkelig kapacitet: Tilstrækkelige faciliteter og teknikere

Professionel service: One-stop-indkøbsservice

OEM-pakke: Brugerdefineret pakke og etiket tilgængelig

Hurtig levering: Hvis det er på lager, garanteres tre dages levering

Stabil forsyning: Oprethold et rimeligt lager

Teknisk support: Teknologiløsning tilgængelig

Custom Synthesis Service: Varierede fra gram til kilo

Høj kvalitet: Etableret et komplet kvalitetssikringssystem

Ofte stillede spørgsmål:

Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.

Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.

Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.

KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.

Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.

Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.

MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.

Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.

Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.

Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.

Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.

Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.

72956-09-3 - Sikkerhedsoplysninger:

Farekoder N,Xn
Risikoerklæringer 51/53-36/37/38-20/21/22
Sikkerhedserklæringer 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Tyskland 3
RTECS UA8670000
Fareklasse IRRITERENDE
Pakningsgruppe III
Data om farlige stoffer 72956-09-3(data om farlige stoffer)
Toksicitet LD50 oral til hund: > 1gm/kg

72956-09-3 -Ansøgning:

Carvedilol (CAS: 72956-09-03) er en vasodilaterende betablokker, der er nyttig til behandling af hypertension og angina pectoris.Ud over at sænke blodtrykket, sænker carvedilol den totale vaskulære modstand, uden at den reflekstakykardi normalt forekommer med vasodilatorer.Det er rapporteret at være veltolereret med nyrebesparende virkninger.

Carvedilol blev først lanceret i Belgien i 1985. Dette produkt kan blokere alfa- og beta-receptorer, uden iboende aktivitet, i høje koncentrationer af mode med calciumantagonisme.Det har en stærk virkning på at blokere beta-receptorer, som kan udvide blodkarrene, reducere perifer modstand og sænke blodtrykket og har ringe effekt på hjertevolumen og hjertefrekvens.Klinisk kan bruges til primær hypertension og angina pectoris.

72956-09-3 - USP 35 Standard:

DEFINITION

Carvedilol indeholder NLT 98,0% og NMT 102,0% af C24H26N2O4, beregnet på tørret basis.

IDENTIFIKATION

• A. Infrarød absorption <197K>

• B. Retentionstiden for prøveopløsningens største top svarer til standardopløsningens, som opnået i analysen.

ASSAY

• Fremgangsmåde

Buffer: 2,72 g/L monobasisk kaliumphosphat.Juster med fortyndet phosphorsyre til en pH på 2,0.

Mobil fase: Acetonitril og buffer (31:69)

Systemegnet løsning: 0,05 mg/ml hver af USP Carvedilol RS og USP Carvedilol-relateret forbindelse A RS i mobil fase

Standardopløsning: 0,04 mg/ml USP Carvedilol RS i mobil fase

Prøveopløsning: 0,04 mg/ml Carvedilol i mobil fase

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethed.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Søjle: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakning L7

Søjletemperatur: 55 ℃

Flowhastighed: 1 ml/min

Køretid: 60 min

Injektionsstørrelse: 10 µL

Systemets egnethed

Eksempel: System egnethedsløsning

Egnethedskrav

Opløsning: NLT 4.0 mellem carvedilol og carvedilol-relateret forbindelse A

Tailing-faktor: NMT 1,5 for carvedilol-toppen

Relativ standardafvigelse: NMT 2 %

Analyse

Prøver: Standardopløsning og prøveopløsning

Beregn procentdelen af carvedilol (C24H26N2O4) i den del af prøven, der tages:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	peak-respons af carvedilol fra prøveopløsningen
rS=	peak-respons af carvedilol fra standardopløsningen
CS=	koncentration af carvedilol i standardopløsningen (mg/ml)
CU=	koncentration af carvedilol i prøveopløsningen (mg/ml)

Acceptkriterier: 98,0%-102,0% på tørret basis

URENHEDER

• Rester ved antænding <281>: NMT 0,1 % fra 1 g

• Tungmetaller, Metode II <231>: NMT 10 ppm

• Organiske urenheder, procedure 1: [Bemærk - Udfør enten organiske urenheder, procedure 1 eller organiske urenheder, procedure 2 på basis af de tilstedeværende urenheder. Organiske urenheder, procedure 2 anbefales, når carvedilol-relateret forbindelse F er en potentiel urenhed.]

Buffer- og mobilfase: Forbered som anvist i analysen.

Systemegnet løsning: 0,05 mg/ml hver af USP Carvedilol RS og USP Carvedilol-relateret forbindelse C RS i mobil fase

Standardopløsning: 1 µg/mL hver af USP Carvedilol RS, USP Carvedilol-relateret forbindelse A RS, USP Carvedilol-relateret forbindelse B RS, USP Carvedilol-relateret forbindelse D RS og USP Carvedilol-relateret forbindelse E RS og 0,2 µg/mL USP Carved Relateret forbindelse C RS i mobil fase

Prøveopløsning: 1 mg/ml Carvedilol i mobil fase

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethed.)

Mode: LC

Detektor: Dobbelt bølgelængde, UV 220 og 240 nm.Brug 220 nm til kvantificering af carvedilol-relateret forbindelse E, og brug 240 nm til carvedilol og alle andre relaterede forbindelser.

Søjle: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakning L7

Søjletemperatur: 55 ℃

Flowhastighed: 1 ml/min

Injektionsstørrelse: 20 µL

Systemets egnethed

Eksempel: System egnethedsløsning

Egnethedskrav

Opløsning: NLT 17 mellem carvedilol og carvedilol-relateret forbindelse C

Analyse

Prøver: Standardopløsning og prøveopløsning

Beregn procentdelen af carvedilol-relateret forbindelse A, carvedilol-relateret forbindelse B, carvedilol-relateret forbindelse C, carvedilol-relateret forbindelse D, carvedilol-relateret forbindelse E og enhver anden individuel urenhed i den del af Carvedilol, der tages:

Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	toprespons af den tilsvarende beslægtede forbindelse eller enhver anden urenhed fra prøveopløsningen
rS	=	toprespons af den tilsvarende beslægtede forbindelse fra standardopløsningen.For at beregne procentdelen af enhver anden individuel urenhed skal du bruge carvedilols maksimale respons.
CS	=	koncentration af den tilsvarende beslægtede forbindelse i standardopløsningen (mg/ml).For at beregne procentdelen af andre urenheder for CS, skal du bruge koncentrationen af USP Carvedilol RS.
CU	=	koncentration af carvedilol i prøveopløsningen (mg/ml)

Acceptkriterier: Se tabel 1.

tabel 1

Navn	Relativ retentionstid	Acceptkriterier, NMT (%)
Carvedilol-relateret forbindelse Ea	0,35	0,1
Carvedilol-relateret forbindelse Ab	0,52	0,1
Carvedilol bisalkylpyrocatechol derivat (hvis til stede)c	0,70	0,15
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-relateret forbindelse Cd	3.6	0,02
Carvedilol-relateret forbindelse De	5,0	0,1
Carvedilol-relateret forbindelse Bf	8.5	0,1
Enhver anden individuel urenhed	-	0,10
Samlede urenheder	-	0,5g
en 2-(2-methoxyphenoxy)ethylamin. b 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2 -ol. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Phenylenbis(oxy)]bis(ethan-2,1-diyl)}bis(azandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy) propan-2-ol). d 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. e 4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol. f 3,3¢-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g Se bort fra enhver urenhed mindre end 0,01 %.

• Organiske urenheder, procedure 2

Opløsning A: Acetonitril og trifluoreddikesyre (100:0,1)

Opløsning B: Trifluoreddikesyre og vand (0,1:100)

Fortyndingsmiddel: Acetonitril, trifluoreddikesyre og vand (22:0,1:78)

Mobil fase: Se tabel 2

Tabel 2

Tid (min)	Løsning A (%)	Løsning B (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

System egnethedsopløsning: 1,0 mg/ml USP Carvedilol System egnethedsblanding RS i fortynder

Prøveopløsning: 1 mg/ml Carvedilol i fortynder

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethed.)

Mode: LC

Detektor: UV 240 nm

Søjle: 4,6 mm x 15 cm;5-µm pakning L68

Søjletemperatur: 30 ℃

Flowhastighed: 1,4 ml/min

Injektionsstørrelse: 20 µL

Systemets egnethed

Eksempel: System egnethedsløsning

Egnethedskrav

Opløsning: NLT 1.8 mellem carvedilol og carvedilol-relateret forbindelse F

Analyse

Prøve: Prøveopløsning

Beregn procentdelen af hver urenhed i den del af Carvedilol, der tages:

Resultat = (rU/rT) × 100

rU	=	maksimal respons for hver urenhed i prøveopløsningen
rT	=	summen af alle spidsresponserne i prøveopløsningen

Acceptkriterier: Se tabel 3.

Tabel 3

Navn	I forhold Tilbageholdelse Tid	Accept Kriterier, NMT (%)
Carvedilol-relateret forbindelse Aa	0,7	0,1
Carvedilol	1.0	—
Carvedilol-relateret forbindelse Fb	1.2	0,1c
N-isopropylcarvedilold	1.6	0,1
Carvedilol-relateret forbindelse Ce	1.8	0,02
Carvedilol-relateret forbindelse Bf	2.1	0,1
Biscarbazolg	3	0,1
Enhver anden individuel urenhed	—	0,1
Samlede urenheder	—	0,5
a 1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9Hcarbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2-ol . b 1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(6,7,8,9-tetrahydro-5H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol. c Denne urenhed kvantificeres ved hjælp af proceduren under Organiske urenheder, Procedure 3: Carvedilol-relateret forbindelse F. d 1-(H-Carbazol-4-yloxy)-3-[[2-(2-methoxyphenoxy)ethyl]N-isopropylamino]-2-propanol. e 1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol. f 3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol). g 1,3-bis-(9H-carbazol-4-yloxy)-2-propanol.

• Organiske urenheder, procedure 3: Carvedilol-relateret forbindelse F (hvis til stede)

Opløsning A: Trifluoreddikesyre og vand (0,5:100)

Opløsning B: Methanol og trifluoreddikesyre (100:0,5)

Fortynder: Vand og acetonitril (1:1)

Mobil fase: Løsning A og Løsning B (65:35)

System egnethedsopløsning: 1,5 mg/ml USP Carvedilol System egnethedsblanding RS i fortynder

Prøveopløsning: 1,5 mg/ml Carvedilol i Diluent fremstillet som følger.Brug ca. 1,9 ml fortynder pr. mg af Carvedilol, og soniker kort for at lette opløsningen.

Kromatografisk system

(Se Kromatografi <621>, Systemegnethed.)

Mode: LC

Detektor: UV 226 nm

Søjle: 4,6 mm x 30 mm;3-µm pakning L7

Søjletemperatur: 40℃

Flowhastighed: 2 ml/min

Injektionsstørrelse: 10 µL

Systemets egnethed

Eksempel: System egnethedsløsning

Egnethedskrav

Opløsning: NLT 2.0 mellem carvedilol og carvedilol-relateret forbindelse F

Analyse

Prøve: Prøveopløsning

Beregn procentdelen af carvedilol-relateret forbindelse F i den del af prøven, der tages:

Resultat = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	toprespons af carvedilol-relateret forbindelse F fra prøveopløsningen
rT	=	summen af topresponserne for carvedilol og carvedilol-relateret forbindelse F fra prøveopløsningen
F	=	relativ responsfaktor, 1.1

Acceptkriterier: NMT 0,1 %

SPECIFIKKE TEST

• Tab ved tørring <731>: Tør en prøve ved 105 ℃ i 3 timer: den taber NMT 0,5 % af sin vægt.

YDERLIGERE KRAV

• Emballage og opbevaring: Opbevares i tætte beholdere og opbevares ved kontrolleret stuetemperatur.

• Mærkning: Hvis der anvendes en anden test for organiske urenheder ved HPLC end Procedure 1, angiver mærkningen den test, artiklen overholder.

• USP-referencestandarder <11>

USP Carvedilol RS

USP Carvedilol-relateret forbindelse A RS
1-(4-(2-Hydroxy-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propoxy)-9H-carbazol-9-yl)-3-(2-(2-methoxyphenoxy)ethylamino)propan-2- ol.
C36H43N3O7 629,74

USP Carvedilol-relateret forbindelse B RS
3,3'-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylazandiyl)bis(1-(9H-carbazol-4-yloxy)propan-2-ol).
C39H39N3O6 645,74

USP Carvedilol-relateret forbindelse C RS
1-(9H-Carbazol-4-yloxy)-3-(benzyl(2-(2-methoxyphenoxy)ethyl)amino)propan-2-ol.
C31H32N2O4 496,60

USP Carvedilol-relateret forbindelse D RS
4-(Oxiran-2-ylmethoxy)-9H-carbazol.
C15H13N02 239,27

USP Carvedilol-relateret forbindelse E RS
2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamin.
C9H13N02 167,21

USP Carvedilol System Egnethed Blanding RS
Blanding af ca. 0,1 % carvedilol-relateret forbindelse F (1-(2-(2-Methoxyphenoxy)ethylamino)-3-(2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-5-yloxy)propan-2-ol) i en matrix af carvedilol lægemiddelstof.