1-(3-Methoxypropyl)-4-Piperidinamin CAS 179474-79-4 Prucaloprid Succinat Mellem renhed >98,0 % (GC)

Dette produkt er 1-(3-Methoxypropyl)-4-Piperidinamin.Indeholdende C9H20N2O må ikke være mindre end 98,0 %, beregnet på vandfri basis.
[Egenskaber: Dette produkt er farveløs til lysegul væske.
Tag en passende mængde vand af dette produkt, tilsæt opløsningsmiddel (methanol), opløs det, bestem det i henhold til vandbestemmelsesmetoden (tillæg Ⅷ M, første metode A), brug Fishers testdråber til at bestemme, indtil opløsningen skifter fra lysegul til rødbrun, der angiver slutpunktet, og udfør endnu en blindtest.Beregn efter følgende formel: vandindholdet bør ikke overstige 1,0 %.
Fugtindhold (%) = (AB) F/W×100 %
Hvor A er volumenet af Fishers væske, der forbruges af testproduktet (ml);
B er volumenet af Fishers testvæske, der forbruges af blankrum, ml;
F er vægten af ​​Fishers testopløsning svarende til vand pr. 1 ml, mg;
W er vægten af ​​testproduktet, mg
Enkelt urenhed
Ifølge detektionsbetingelserne og metoderne under [indholdsbestemmelse] blev kromatogrammet registreret, og retentionstiden fra hovedtoppen var 3 gange.Hvis der er en urenhedstop i testopløsningen, må den enkelte urenhed ikke være mere end 0,5 %, og summen af ​​alle urenheder må ikke være mere end 2,0 % i henhold til arealnormaliseringsmetoden
[Indholdsbestemmelse] I henhold til metode til bestemmelse af restopløsningsmiddel (tillæg Ⅷ P)
(6%) cyanopropylphenyl - (94%) dimethylpolysiloxan (eller lignende polaritet) som den fikserede væskekapillarsøjle;
Den programmerede opvarmningsmetode for kapillarkolonne headspace prøveudtagningssystem med gaskromatografiske betingelser blev brugt.Starttemperaturen var 100 ℃ i 5 minutter, og temperaturen blev hævet med 15 ℃ pr. minut til 250 ℃ i 4 min.Indgangstemperaturen var 250 ℃, og detektortemperaturen var 280 ℃.Strømningshastigheden var 4 ml/min.Shuntforholdet er 8:1.
Ca. 0,6 g af dette produkt blev taget, nøjagtigt vejet, anbragt i en 10 ml flaske, opløst med methanol og fortyndet til skalaen som testproduktopløsningen.Prøveopløsningen blev injiceret med 1μl i mindst to på hinanden følgende gange.Toparealet af toppen, der skulle måles, blev bestemt.Hovedtoprenheden var ikke mindre end 98,0% ifølge toparealnormaliseringsmetoden.