Gefitinib Intermediate CAS 199327-61-2 Renhed >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) med høj kvalitet, mellemliggende af Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Gefitinib Intermediates,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | 7-methoxy-6-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-on |
| Synonymer | 7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4(3H)-on;7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4(3H)-quinazolinon;7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-on |
| urenhed | Gefitinib urenhed 5;Gefitinib EP Urenhed A |
| Lagerstatus | På lager, kommerciel produktion |
| CAS nummer | 199327-61-2 |
| Molekylær formel | C16H21N3O4 |
| Molekylær vægt | 319,36 g/mol |
| Smeltepunkt | 242,0~247,0 ℃ |
| Massefylde | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | Ledig |
| Oprindelse | Shanghai, Kina |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | Inspektionsstandarder | Resultater |
| Udseende | Hvidt til råhvidt pulver | Overholder |
| Smeltepunkt | 242,0~247,0 ℃ | 243,6 ~ 244,5 ℃ |
| Tab ved tørring | <0,50 % | 0,15 % |
| Restprodukt ved antænding | <0,20 % | 0,11 % |
| Enkelt Urenhed | <0,50 % | <0,30 % |
| Samlede urenheder | <1,00 % | 0,30 % |
| Renhed / Analysemetode | >99,0 % (HPLC) | 99,7 % |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder de givne specifikationer | |
| Ansøgning | Mellemprodukt af Gefitinib (CAS: 184475-35-2) | |
Pakke:Fluoreret flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt (2~8℃) og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-4(3H)-One (CAS: 199327-61-2) er et mellemprodukt/urenhed af Gefitinib (CAS: 184475-35-2).Gefitinib er et meget specifikt antitumor-målrettet terapeutisk lægemiddel udviklet af AstraZeneca, Storbritannien.Gefitinib er det første molekylære målrettede lægemiddel til behandling af ikke-småcellet lungekræft.Det virker ved selektivt at hæmme signaltransduktionsvejen for epidermal vækstfaktor receptor tyrosinkinase (EGFR-TK).I august 2002 blev Gefitinib første gang markedsført i Japan som en førstelinjebehandling af ikke-småcellet lungekræft under handelsnavnet Iressa.I maj 2003 godkendte US Food and Drug Administration Gefitinib som tredje-line monoterapi til patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft, som var ineffektive med platinbaserede anticancer-lægemidler og docetaxel-kemoterapi.På nuværende tidspunkt er Gefitinib godkendt af Australien, Japan, Argentina, Singapore og Sydkorea til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft.Den 28. februar 2005 godkendte China Food and Drug Administration Gefitinib til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som tidligere havde modtaget kemoterapi.Det er i øjeblikket ikke godkendt til brug som førstelinjebehandling til avanceret NSCLC.Den 1. juli 2009 godkendte det europæiske lægemiddelagentur officielt Gefitinib til første-, anden- og tredjelinjebehandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med EGFR-genmutationer hos voksne.
