4,4'-bis(2-Bromacetyl)biphenyl CAS 4072-67-7 Daclatasvir Dihydrochlorid Mellem renhed >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af 4,4'-bis(2-bromoacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb 4,4'-bis(2-bromacetyl)biphenyl,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | 4,4'-bis(2-bromacetyl)biphenyl |
| Synonymer | 4,4'-bis(bromacetyl)biphenyl;1,1'-[1,1'-biphenyl]-4,4'-diylbis[2-bromethan-1-on];Daclatasvir Urenhed 7 |
| Lagerstatus | På lager, kommerciel produktion |
| CAS nummer | 4072-67-7 |
| Molekylær formel | C16H12Br2O2 |
| Molekylær vægt | 396,07 g/mol |
| Smeltepunkt | 226,0~227,0 ℃ |
| Massefylde | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | Ledig |
| Oprindelse | Shanghai, Kina |
| Kategori | Mellemprodukt af Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | specifikationer | Resultater |
| Udseende | Solid | Solid |
| Renhed / Analysemetode | >98,0 % (HPLC) | 98,5 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder de givne specifikationer | |
| Ansøgning | Mellemprodukt af Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6) | |
Pakke:Fluoreret flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
4,4'-bis(2-Bromacetyl)biphenyl (CAS: 4072-67-7) er et mellemprodukt af Daclatasvir Dihydrochlorid (CAS: 1009119-65-6).
Daclatasvir Dihydrochloride (Daklinza) er en hæmmer af hepatitis C-virus (HCV) NS5A, der er nyttig i behandlingen af genotype 3 kronisk hepatitis C-infektion.
Den 24. juli 2015 godkendte FDA det kroniske hepatitis C-lægemiddel (Bristol-Myers Squibb) til markedsføring.
FDA-godkendelsesprocessen for Daklinza (Bristol-Myers Squibb) har gennemgået drejninger.Det er en gang blevet afvist af FDA, men endelig godkendt i midten af 2015.FDA godkendte kombinationen af Daklinza og Sofosbuvir til behandling af hepatitis C-gen type 3-patienter.
Faktisk så tidligt som før FDA-godkendelsen var Daklinza blevet godkendt til markedsføring i Japan, EU og Sydkorea og andre lande.I 2014 godkendte den japanske sundhedssektor anvendelsen af Daklinza og Asunaprevir (Sunvepra) til behandling af genotype 1-infektion.Den Europæiske Union godkendte også Daclatasvir til brug i kombination med andre lægemidler til behandling af HCV genotype 1, 2, 3 og 4 i 2014. Daclatasvir er den første NS5A-komplekshæmmer godkendt af Den Europæiske Union (EU).Når det bruges i kombination med andre lægemidler, sammenlignet med behandlingskombinationen af interferon og ribavirin, som tager 48 uger, har den en kortere behandlingsvarighed (12 uger eller 24 uger).
Daclathavir monoterapi anbefales ikke, den nuværende mainstream-protokol er kombinationsbehandling af Dacastavir+ Sofosbuvir, som er karakteriseret ved god effekt, højere SVR, små bivirkninger og yderligere forkortet behandlingscyklus end andre muligheder.
