Celecoxib CAS 169590-42-5 Assay 98,0~102,0 %
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Celecoxib (CAS: 169590-42-5) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Celecoxib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | Celecoxib |
| Synonymer | Celebrex;Celebra;Celecox;Onsenal;Solexa;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1 H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;5-(4-methylphenyl)-1-(4-sulfamoylphenyl)-3-(trifluormethyl)pyrazol |
| Lagerstatus | På lager, kommerciel produktion |
| CAS nummer | 169590-42-5 |
| Molekylær formel | C17H14F3N3O2S |
| Molekylær vægt | 381,37 g/mol |
| Smeltepunkt | 160,0 til 165,0 ℃ |
| Massefylde | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Vandopløselighed | Uopløselig i vand |
| Opløselighed | Meget opløselig i methanol;Opløseligt i Ethanol |
| COA & MSDS | Ledig |
| Prøve | Ledig |
| Oprindelse | Shanghai, Kina |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | Inspektionsstandarder | Resultater |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt krystallinsk pulver | Overholder |
| Assay | 98,0~102,0 % | 99,8 % |
| Smeltepunkt | 160,0 til 165,0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Vand af Karl Fischer | <0,50 % | 0,11 % |
| Restprodukt ved antænding | <0,20 % | 0,05 % |
| Tungmetaller (Pb) | ≤20 ppm | <10 ppm |
| Celecoxib-relateret forbindelse A | <0,40 % | <0,20 % |
| Celecoxib-relateret forbindelse B | <0,10 % | <0,10 % |
| Individuel uspecificeret urenhed | <0,10 % | <0,10 % |
| Samlede urenheder | <0,50 % | 0,20 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder de givne specifikationer | |
Pakke:Fluoreret flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt (2~8℃) og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Celecoxib
C17H14F3N3O2S 381,4
4-[5-(4-methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid;
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid [169590-42-5]
DEFINITION
Celecoxib indeholder NLT 98,0 % og NMT 102,0 % af C17H14F3N3O2S, beregnet på vandfri basis
IDENTIFIKATION
• A. INFRARØD ABSORPTION <197>: [BEMÆRK - Metoder <197A>, <197K> eller <197M> under Infrarød Absorption kan bruges.]
[BEMÆRK - Hvis de opnåede spektre viser forskelle, opløs stoffet, der skal undersøges, og referencestandarden separat i isopropylalkohol, inddamp til tørhed og optag de nye spektre.]
• B. Retentionstiden for prøveopløsningens største top svarer til standardopløsningens, som opnået i analysen.
ASSAY
• PROCEDURE
Buffer: 2,7 g/L monobasisk kaliumphosphat justeret med phosphorsyre til en pH på 3,0 ± 0,2
Mobil fase: Methanol, acetonitril og buffer (3:1:6)
Fortynder: Methanol og vand (3:1)
Systemegnet opløsning: 0,5 mg/ml USP
Celecoxib RS og 2,4 µg/mL hver af USP Celecoxib-relateret forbindelse A RS og USP Celecoxib-relateret forbindelse B RS i fortyndingsmiddel
Standardopløsning: 0,5 mg/ml USP Celecoxib RS i fortynder
Prøveopløsning: 0,5 mg/ml Celecoxib i fortynder
Kromatografisk system
(Se Kromatografi <621>, Systemegnethed.)
Mode: LC
Detektor: UV 215 nm
Søjle: 4,6 mm x 25 cm;5-µm pakning L11
Søjletemperatur: 60°
Flowhastighed: 1,5 ml/min
Injektionsstørrelse: 25 µL
Kørselstid: Ca. 1,5 gange celecoxib-peakelueringen
Systemets egnethed
Prøver: System egnethedsløsning og standardløsning
Egnethedskrav
Opløsning: NLT 1,8 mellem celecoxib-relateret forbindelse A og Celecoxib og NLT 1,8 mellem Celecoxib og Celecoxib-relateret forbindelse B, systemegnethedsopløsning
Relativ standardafvigelse: NMT 0,73%, Standardløsning
Analyse
Prøver: Standardopløsning og prøveopløsning
Beregn procentdelen af C17H14F3N3O2S i den del af Celecoxib, der tages:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = peak respons fra prøveopløsningen
rS = peak respons fra standardløsningen
CS = koncentration af standardopløsningen (mg/ml)
CU = koncentration af prøveopløsningen (mg/ml)
Acceptkriterier: 98,0%~102,0% på vandfri basis
URENHEDER
Uorganiske urenheder
• TUNGMETALLER: NMT 20 ppm
Fortynder: Acetone og vand (17:3)
Standardopløsning: Fortynd 1,0 ml standard blyopløsning, fremstillet som anvist under Tungmetaller <231>, specielle reagenser, med fortynder til 20 ml.
Prøveopløsning: Opløs 0,50 g Celecoxib i 20 ml fortynder.
Blank opløsning: 20 ml fortyndingsmiddel
Analyse
Prøver: Standardopløsning, Blankopløsning og Prøveopløsning
Til hver opløsning tilsættes 2 mL pH 3,5 acetatbuffer fremstillet som anvist under Heavy Metals <231>, Metode I. Bland og tilsæt 1,2 mL thioacetamid-glycerin base TS til hver opløsning.Bland straks, og lad det stå i 2 min.Før opløsningerne gennem et filter med en porestørrelse på 0,45 µm.Sammenlign pletterne på filtrene opnået fra hver af opløsningerne.
Acceptkriterier: Den brun-sorte farve af pletten, der stammer fra prøveopløsningen, er ikke mere intens end den af pletten, der stammer fra standardopløsningen.Testen er ugyldig, hvis standardopløsningen ikke viser en brunlig-sort farve sammenlignet med den tomme opløsning.
• REST VED TÆNDING <281>: NMT 0,2 %, ved brug af en platindigel
Organiske urenheder
• PROCEDUR
Buffer, mobil fase, fortyndingsmiddel, systemegnethedsløsning, prøveopløsning og kromatografisystem: Fortsæt som anvist i analysen.
Standardopløsning: 0,5 µg/ml USP Celecoxib RS i fortynder
Systemets egnethed
Prøver: System egnethedsløsning og standardløsning
Egnethedskrav
Opløsning: NLT 1,8 mellem Celecoxib-relateret forbindelse A og Celecoxib og NLT 1,8 mellem Celecoxib og Celecoxib-relateret forbindelse B, System egnethedsopløsning
Signal-støjforhold: NLT 20, Standardløsning
Analyse
Prøver: Standardopløsning og prøveopløsning
Beregn procentdelen af hver urenhed i den del af Celecoxib, der tages:
Resultat = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = toprespons for hver urenhed i prøveopløsningen
rS = peak-respons af celecoxib i standardopløsningen
CS = koncentration af celecoxib i standardopløsningen (mg/ml)
CU = koncentration af Celecoxib i prøveopløsningen (mg/ml)
Godkendelseskriterier
Individuelle urenheder: Se tabel 1.
[BEMÆRK - Se bort fra enhver urenhedstop på mindre end 0,05 %]
tabel 1
| Navn | Relativ retentionstid | Acceptkriterier NMT (%) |
| Celecoxib-relateret forbindelse Aa | 0,9 | 0,4 |
| Celecoxib | 1.0 | — |
| Celecoxib-relateret forbindelse Bb | 1.1 | 0,10 |
| Individuel uspecificeret urenhed | — | 0,10 |
| Samlede urenheder | — | 0,5 |
et 4-[5-(3-methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
b 4-[3-(4-methylphenyl)-5-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
SPECIFIKKE TEST
• VANDBESTEMMELSE, Metode I <921>: NMT 0,5 %, ved brug af en 400 mg prøve
YDERLIGERE KRAV
• EMBALLAGE OG OPBEVARING: Opbevares i tætte beholdere, beskyttet mod lys og fugt.Opbevares ved stuetemperatur
• USP REFERENCE STANDARDER <11>
USP Celecoxib RS
p-[5-p-tolyl-3-(trifluormethyl)pyrazol-1-yl]benzensulfonamid
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relateret forbindelse A RS
4-[5-(3-methylphenyl)-3-(trifluormethyl)-lH-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
USP Celecoxib-relateret forbindelse B RS
4-[3-(4-methylphenyl)-5-(trifluormethyl)-1H-pyrazol-1-yl]benzensulfonamid.
C17H14F3N3O2S 381,4
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
| Faresymboler | Xn - Skadelig |
| Risikokoder | R20/21/22 - Farlig ved indånding, ved hudkontakt og ved indtagelse. |
| R52 - Skadelig for organismer, der lever i vand | |
| R61 - Kan forårsage skade på det ufødte barn | |
| R60 - Kan forringe fertiliteten | |
| Sikkerhedsbeskrivelse | S22 - Indånd ikke støv. |
| S24/25 - Undgå kontakt med hud og øjne. | |
| S28 - Kommer der på huden, vask straks med rigeligt sæbeskum. | |
| S37/39 - Bær egnede handsker og øjen-/ansigtsbeskyttelse | |
| FN ID'er | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Tyskland | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS kode | 2935900090 |
| Fareklasse | IRRITERENDE |
Celecoxib og Rofecoxib er to i øjeblikket anvendte COX-2-hæmmere.Succesfuldt udviklet af GD Searle & Pfizer Co. (USA), udgivet i 1999, handelsnavn: Celebrex.Celecoxib er et ikke-steroidt, antiinflammatorisk middel med betydelige analgetiske og antiinflammatoriske virkninger, der forårsager den laveste forekomst af sår i den øvre mave-tarmkanal og andre komplikationer.Anvendes klinisk til behandling af akut og kronisk slidgigt og leddegigt, med en anti-inflammatorisk smertestillende rolle, som lindre tegn og symptomer på slidgigt og leddegigt.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5), Til lindring og behandling af slidgigt (OA), reumatoid arthritis (RA), juvenil reumatoid arthritis (JRA), ankyloserende spondylitis, akutte smerter, primær dysmenoré og oral pleje til patienter med familiær adenomatøs polypose.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) har den antiinflammatoriske og analgetiske virkning af NSAID'er.På grund af dens kemiske struktur kan den kombineres med COX-2, hvilket selektivt hæmmer COX-2.Dens phenylgruppe binder til den hydrofobe kanal af COX-2, og dens hydrofile sulfonamid danner en hydrogenkæde med 513 arginin og 90 histidin i COX-2 "sidelommen."Det er også i tæt kontakt med arginin i COX-2120-positionen og spiller en rolle i at hæmme COX-2 i at omdanne arachidonsyre til prostaglandiner, som er skadelige for den menneskelige krop.På grund af subtile forskelle mellem strukturerne af COX-1 og COX -2, Celecoxib kan ikke trænge ind i COX-1 molekylet og heller ikke hæmme dets omdannelse af arachidonsyre til prostaglandiner. Det har således gode antiinflammatoriske og smertestillende virkninger, beskytter maveslimhinden, beskytter nyrernes blodgennemstrømning, regulerer blodpladeaggregation og løser maveirritationsproblemer af almindeligt anvendte NSAID'er.
Celecoxib (CAS: 169590-42-5) er indiceret til behandling af slidgigt og reumatoid arthritis.Det er kontraindiceret til personer med overfølsomhed over for sulfonamider eller andre NSAID'er.Det bør bruges med forsigtighed hos personer med leversygdom.Interaktioner forekommer med andre lægemidler, der inducerer CYP2C9 (f.eks. rifampin rifampin) eller konkurrerer om metabolisme af dette enzym (f.eks. fluconazol, leflunomid).De mest almindelige bivirkninger af celecoxib er milde til moderate GI-effekter såsom dyspepsi, diarré og mavesmerter.Alvorlige GI- og nyrepåvirkninger er sjældent forekommet.
