Mikrokrystallinsk cellulose (MCC) CAS 9004-34-6 assay 97,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af mikrokrystallinsk cellulose (MCC) (CAS: 9004-34-6) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb mikrokrystallinsk cellulose,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | Mikrokrystallinsk cellulose |
| Synonymer | MCC;Cellulose mikrokrystallinsk;Cellulose;Cellulosepulver;a-cellulose |
| Lagerstatus | På lager, produktionskapacitet 6500 tons om året |
| CAS nummer | 9004-34-6 |
| Molekylær formel | (C6H10O5)n |
| Molekylær vægt | 162,06 g/mol |
| Smeltepunkt | 76,0~78,0 ℃ |
| Flammepunkt | 164℃ |
| Massefylde | 1,5 g/cm3 (20 ℃) |
| Brydningsindeks n20/D | 1.504 |
| Lugt | Lugtfri |
| Stabilitet | Stabil.Brændbar.Inkompatibel med stærke oxidationsmidler |
| Opbevaringstemp. | Opbevares ved stuetemperatur, opbevares køligt og tørt |
| COA & MSDS | Ledig |
| Oprindelse | Kina |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | Inspektionsstandarder | Resultater |
| Udseende | Hvidt eller råhvidt pulver | Overholder |
| Opløselighed | Uopløseligt i vand, ethanol, acetone eller toluen | Overholder |
| Partikelstørrelsesfordeling (+60 mesh) | 0-10 % | Overholder |
| Partikelstørrelsesfordeling (+200 mesh) | 40-100 % | Overholder |
| Vandopløselige stoffer | ≤0,25 % | 0,015 % |
| Ether-opløselige stoffer | ≤0,05 % | <0,05 % |
| pH-værdi | 5,0~7,5 | 5.3 |
| Klorid (Cl) | ≤0,03 % | <0,03 % |
| Stivelse | Bør ikke vise blå | Overholder |
| Tab ved tørring | ≤7,0 % | 3,4 % |
| Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % | <0,10 % |
| Tungmetaller (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Arsen (As) | ≤2 ppm | <2 ppm |
| Natriumcarboxymethylcellulose | 10,0~20,0 % | Overholder |
| Mikrobielle grænser | ||
| Totalt antal aerob mikrobiel | ≤1000 cfu/g | <10 cfu/g |
| Samlet Skimmelsvampe og Gær | ≤100 cfu/g | <10 cfu/g |
| Escherichia coli | Ikke fundet /10g | Overholder |
| Salmonella | Ikke fundet /10g | Overholder |
| Assay | 97,0~102,0 % | 98,0 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder specifikationerne | |
Pakke:Flaske, 25 kg/kraftpose, 25 kg/fibertromle eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i en tæt lukket beholder.Opbevares på et køligt, tørt og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Undgå udsættelse for overdreven varme.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Mikrokrystallinsk cellulose
Cellulose [9004-34-6].
DEFINITION
Mikrokrystallinsk cellulose er renset, delvist depolymeriseret cellulose fremstillet ved at behandle alfa-cellulose, opnået som en pulp fra fibrøst plantemateriale, med mineralsyrer.
IDENTIFIKATION
• A. Procedure
Joderet zinkchloridopløsning: Opløs 20 g zinkchlorid og 6,5 g kaliumiodid i 10,5 ml vand.Tilsæt 0,5 g jod, og ryst i 15 min.
Prøve: 10 mg
Analyse: Anbring prøven på et urglas og disperger i 2 ml joderet zinkchloridopløsning.
Acceptkriterier: Stoffet antager en violet-blå farve.
• B. Fremgangsmåde
Prøve: 1,3 g mikrokrystallinsk cellulose, nøjagtigt vejet til 0,1 mg
Analyse: Overfør prøven til en 125 ml konisk kolbe.Tilsæt 25,0 ml vand og 25,0 ml 1,0 M cupriethylendiaminhydroxidopløsning.Skyl straks opløsningen med nitrogen, indsæt proppen og ryst på en håndledsryster eller en anden egnet mekanisk ryster, indtil den er fuldstændig opløst.Overfør en passende mængde af prøveopløsningen til et kalibreret nummer 150 Cannon-Fenske eller tilsvarende viskosimeter.Lad opløsningen ækvilibrere ved 25 ± 0,1 i NLT 5 min.Tids flowet mellem de to mærker på viskosimeteret, og optag flowtiden, t1, i s.
Beregn den kinematiske viskositet, (KV)1, af den taget mikrokrystallinske cellulose:
Resultat= t1 × k1
t1= flowtid (s)
k1= viskosimeterkonstant (se viskositet 911)
Opnå flowtiden, t2, for 0,5 M cupriethylendiaminhydroxidopløsninger ved hjælp af et nummer 100 Cannon-Fenske eller tilsvarende viskosimeter.
Beregn den kinematiske viskositet, (KV)2, af opløsningsmidlet:
Resultat = t2 × k2
t2= flowtid for 0,5 M cupriethylendiaminhydroxidopløsninger (s)
k2= viskosimeterkonstant
Bestem den relative viskositet, rel, for den taget mikrokrystallinske celluloseprøve:
Resultat= (KV)1/(KV)2
(KV)1 = kinematisk viskositet af den mikrokrystallinske cellulose taget
(KV)2 = kinematisk viskositet af opløsningsmidlet
Bestem den indre viskositet, []c, ved interpolation ved hjælp af tabellen med indre viskositet i afsnittet Referencetabeller.
Beregn polymerisationsgraden, P:
Resultat= (95) × [η]c/WS × [(100 %LOD)/100]
[η]c= indre viskositet
WS = vægten af den mikrokrystallinske cellulose taget (g)
%LOD=værdi opnået fra testen for tab ved tørring
Acceptkriterier: Polymerisationsgraden er ikke større end 350.
URENHEDER
Uorganiske urenheder
• Rester ved ignition 281: NMT 0,1 %
• Tungmetaller, Metode II 231: NMT 10 ppm
SPECIFIKKE TEST
• Mikrobiel optællingstest 61 og test for specificerede mikroorganismer 62: Det totale aerobe mikrobielle antal overstiger ikke 1000 cfu/g, og det samlede antal kombinerede skimmelsvampe og gær overstiger ikke 100 cfu/g.Det opfylder kravene i testene for fravær af Staphylococcus aureus og Pseudomonas aeruginosa og for fravær af Escherichia coli og Salmonella-arter.
• Ledningsevne
Prøve: 5 g
Analyse: Ryst prøven med 40 ml vand i 20 minutter, og centrifuger.Opbevar supernatanten til brug i pH-testen.Ved hjælp af en passende ledningsevnemåler, der er blevet standardiseret med en kaliumchlorid ledningsevne kalibreringsstandard med en ledningsevne på 100 µS/cm, måles ledningsevnen af supernatanten efter en stabil aflæsning er opnået, og måling af ledningsevnen af det vand, der blev brugt til at forberede testen prøve.
Acceptkriterier: Supernatantens ledningsevne overstiger ikke vandets ledningsevne med mere end 75 µS/cm.
• pH 791: 5,0-7,5 i supernatanten opnået i konduktivitetstesten
• Tab ved tørring 731: Tør en prøve ved 105°C i 3 timer: den taber NMT 7,0 % af sin vægt, eller en anden lavere procentdel, eller er inden for et procentområde, som angivet på mærkningen.
• Bulkdensitet
Analyse: Brug en volumeter, der er udstyret med en 10-mesh skærm.Volumeteren er fritstående i forhold til koppen af messing eller rustfrit stål, som er kalibreret til en kapacitet på 25,0 ± 0,05 mL og har en indvendig diameter på 30,0 ± 2,0 mm.Vej den tomme kop, placer den under slisken, og hæld langsomt pulveret fra en højde på 5,1 cm (2 in) over tragten gennem volumeteren, med en hastighed, der er passende til at forhindre tilstopning, indtil koppen flyder over.[Bemærk - Hvis der opstår overdreven tilstopning af skærmen, skal du fjerne skærmen.] Udjævn det overskydende pulver, og vej den fyldte kop.Beregn rumvægten ved at dividere vægten af pulveret i koppen med bægerets volumen.
Acceptkriterier: Bulkdensiteten er inden for den mærkede specifikation.
• Partikelstørrelsesfordeling
[Bemærk - I tilfælde, hvor der ikke er nogen funktionalitetsrelaterede bekymringer vedrørende artiklens partikelstørrelsesfordeling, kan denne test udelades.]
Hvor mærkningen angiver partikelstørrelsesfordelingen, bestemmes partikelstørrelsesfordelingen som anvist i partikelstørrelsesfordelingsestimation ved Analytical Sieving 786 eller ved en passende valideret procedure.
• Vandopløselige stoffer
Prøve: 5,0 g
Analyse: Ryst prøven med 80 ml vand i 10 minutter, og før den ved hjælp af et vakuum gennem filterpapir (Whatman nr. 42 eller tilsvarende) i en vakuumkolbe.Overfør filtratet til et tareret bægerglas, inddamp til tørhed uden forkulning, tør ved 105°C i 1 time, afkøl i en ekssikkator og vej.
Acceptkriterier: Forskellen mellem vægten af resten og vægten opnået ved en blindprøvebestemmelse overstiger ikke 12,5 mg (0,25%).
• Ether-opløselige stoffer
Prøve: 10,0 g
Analyse: Anbring prøven i en kromatografisk søjle med en indre diameter på ca. 20 mm, og før 50 ml peroxidfri ether gennem søjlen.Inddamp eluatet til tørhed i en tidligere tørret og tareret inddampningsskål ved hjælp af en luftstrøm i et stinkskab.Efter at al etheren er fordampet, tørres remanensen ved 105°C i 30 minutter, afkøles i en ekssikkator og vejes.
Acceptkriterier: Forskellen mellem vægten af resten og vægten opnået ved en blindprøvebestemmelse overstiger ikke 5,0 mg (0,05%).
YDERLIGERE KRAV
• Emballage og opbevaring: Opbevares i tætte beholdere.
• Mærkning: Mærkningen angiver det nominelle tab ved tørring, bulkdensitet og polymerisationsgrad.Graden af polymerisationsoverensstemmelse bestemmes ved hjælp af identifikationstest B. Hvor partikelstørrelsesfordelingen er angivet i mærkningen, fortsæt som anvist i testen for partikelstørrelsesfordeling.Mærkningen angiver med hvilken teknik partikelstørrelsesfordelingen blev bestemt, hvis en anden teknik end analytisk sigtning blev anvendt;og mærkningen angiver d10-, d50- og d90-værdierne og intervallet for hver.
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
Faresymboler Xi - Lokalirriterende
Risikokoder 37 - Irriterer åndedrætsorganerne
Sikkerhedsbeskrivelse 24/25 - Undgå kontakt med hud og øjne.
WGK Tyskland 3
RTECS FJ5950200
FLUKA MÆRKE F-KODER 3
TSCA Ja
HS-kode 39129090
Toksicitet LD50 oralt hos kanin: > 5000 mg/kg LD50 dermal kanin > 2000 mg/kg
Mikrokrystallinsk cellulose (MCC) (CAS: 9004-34-6) er en oprenset, delvist depolymeriseret cellulose, der forekommer som et hvidt, lugtløst, smagløst, krystallinsk pulver sammensat af porøse partikler.Det er kommercielt tilgængeligt i forskellige partikelstørrelser og fugtkvaliteter, der har forskellige egenskaber og anvendelser.
Mikrokrystallinsk cellulose bruges hovedsageligt som ikke-kaloriske fødevaretilsætningsstoffer, farmaceutiske hjælpestoffer og dispergeringsmidler, tyndtlagskromatografi og søjlekromatografipakning, farvestoffer til farvestoffer og pigmenter, forstærkende fyldstoffer til termohærdende harpikser og termohærdende laminater, belægninger, emulgatorer, kan også bruges i vandbaserede malings- og keramiske industrier.
Højrent cellulosepulver til partitionskromatografi.
Cellulose er et fortykningsmiddel og en emulgator.Cellulose (mikrokrystallinsk) bruges som emulgator i kosmetiske cremer.
Mikrokrystallinsk cellulose bruges i vid udstrækning i fødevarer som antiklumpningsmiddel, stabilisator, absurbent, bindemiddel, spiselige fibre osv.
Velegnet til tekstil, tøj, brygning, mad, papir og andre industrier.
Mikrokrystallinsk cellulose kan bruges som antiklumpningsmiddel, emulgator, dispergeringsmiddel og bindemiddel.mit lands "hygiejniske standarder for brug af fødevaretilsætningsstoffer" (GB2760-2011) foreskriver, at det kan bruges til ikke-mejeripulver og fløde med en maksimal brugsmængde på 20 g/kg;til is, 40 g/kg;fiberrige fødevarer og brød, 20g/kg.Anden reference til brug: Anvendelse i is kan forbedre den samlede emulgeringseffekt, forhindre dannelsen af isslagge og forbedre smagen.Kombineret med carboxymethylcellulose kan øge suspensionen af kakaopulver i mælkedrikke...
Mikrokrystallinsk cellulose har fordelene ved lav densitet, høj modulus, vedvarende, nedbrydelige og brede kilder.Det kan bruges som et forstærkende middel til at forbedre egenskaberne af kompositter.
Mikrokrystallinsk cellulose er en vigtig funktionel fødevarebase i fødevareindustrien - diætcellulose, et ideelt helsekosttilsætningsstof;anvendes i belægningsindustrien Dens tixotrope og fortykkende egenskaber kan bruges som fortykningsmiddel og emulgator til vandbaserede malinger;det er en slags fyldstof, fortykkelse og emulgering i kosmetik og har god emulgerende evne til olieagtige stoffer;Brugt som fortykkelse og fyldstof i produktionen af kunstlæder, er den kunstige læderoverflade glat og ensartet i tykkelsen.Det kan ses, at brugen af mikrokrystallinsk cellulose er meget omfattende, og efterspørgslen efter dette produkt i Kina vil fortsætte med at stige.
Mikrokrystallinsk cellulose er brændbart.Inkompatibel med stærke oxidationsmidler, herunder brompentafluorid, natriumnitrat, fluor, perchlorater, perchlorsyre, natriumchlorat, magnesiumperchlorat, F2, zinkpermanganat, natriumnitrit, natriumnitrat, natriumperoxid.Nitrering med en blanding af salpetersyre og svovlsyre producerer cellulosemikrokrystallinske nitrater (celluloid pyroxylin, opløselig pyroxylin, bomuld), som er brandfarlige eller eksplosive.
Cellulose er inert og er klassificeret som generende støv.Det har ringe, om overhovedet nogen, negativ virkning på lungerne, og der er ingen rapporter om organisk sygdom eller toksisk virkning.De sundhedsmæssige virkninger, der tilskrives træ, bomuld, hør, jute og hamp, kan ikke tilskrives deres celluloseindhold, men snarere tilstedeværelsen af andre stoffer.Cellulosefibre blev fundet i blodet og urinen hos frivillige, der blev fodret med farvet cellulose;der var ingen bivirkninger.
Mikrokrystallinsk cellulose og carboxymethylcellulosenatrium bruges til at fremstille thixotrope geler, der er egnede som suspenderende vehikler i farmaceutiske og kosmetiske formuleringer.Natriumcarboxymethylcellulosen hjælper med dispersion og tjener som et beskyttende kolloid.Koncentrationer på mindre end 1% faststoffer producerer flydende dispersioner, mens koncentrationer på mere end 1,2% faststoffer producerer thixotrope geler.Når det er korrekt dispergeret, giver det emulsionsstabilitet, opacitet og suspension i en række produkter og bruges i næsespray, topiske sprays og lotioner, orale suspensioner, emulsioner, cremer og geler.
Et generende støv.Når den opvarmes til nedbrydning, udsender den skarp røg og irriterende dampe.
Mikrokrystallinsk cellulose er meget udbredt i orale farmaceutiske formuleringer og fødevarer og betragtes generelt som et relativt ikke-toksisk og ikke-irriterende materiale.Mikrokrystallinsk cellulose absorberes ikke systemisk efter oral administration og har derfor et lille toksisk potentiale.Indtagelse af store mængder cellulose kan have en afførende virkning, selvom det næppe er et problem, når cellulose anvendes som hjælpestof i farmaceutiske formuleringer.Bevidst misbrug af formuleringer indeholdende cellulose, enten ved inhalation eller ved injektion, har resulteret i dannelsen af cellulosegranulomer.
Mikrokrystallinsk cellulose er uforenelig med stærke oxidationsmidler.
Mikrokrystallinsk cellulose og carboxymethylcellulosenatrium er en blanding af to materialer, som begge generelt betragtes som ikke-toksiske: Mikrokrystallinsk cellulose GRAS-listet.Accepteret til brug som fødevaretilsætningsstof i Europa.Inkluderet i FDA Inactive Ingredients Database (inhalationer; orale kapsler, pulvere, suspensioner, sirupper og tabletter; topiske og vaginale præparater).Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler, der er godkendt i Storbritannien.Inkluderet på den canadiske liste over acceptable ikke-medicinske ingredienser.Carboxymethylcellulose natrium GRAS opført.Accepteret som fødevaretilsætningsstof i Europa.Inkluderet i FDA Inactive Ingredients Database (dentalpræparater; intraartikulære, intrabursale, intradermale, intralæsionale og intrasynoviale injektioner; orale dråber, opløsninger, suspensioner, sirupper og tabletter; topiske præparater).Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler, der er godkendt i Storbritannien.Inkluderet på den canadiske liste over acceptable ikke-medicinske ingredienser.
