Crizotinib CAS 877399-52-5 Assay ≥99,0% API Fabriks høj kvalitet
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Crizotinib (CAS: 877399-52-5) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Crizotinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemisk navn | Crizotinib |
Synonymer | Xalkori;PF-02341066;Crozotinib;Crizotinib Xalkori;3-[1-(2,6-dichlor-3-fluor-phenyl)-ethoxy]-5-(1-piperidin-4-yl-lH-pyrazol-4-yl)-pyridin-2-ylamin;(R)-3-[1-(2,6-dichlor-3-fluorphenyl)ethoxy]-5-(1-Piperidin-4-yl-1H-pyrazol-4-yl)pyridin-2-ylamin |
CAS nummer | 877399-52-5 |
Lagerstatus | På lager, produktion skalerer op til hundredvis af kilo |
Molekylær formel | C21H22Cl2FN5O |
Molekylær vægt | 450,34 |
Smeltepunkt | 192℃ |
Massefylde | 1,47±0,10 g/cm3 |
Stuetemperatur | Stuetemperatur |
Oprindelse | Shanghai, Kina |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt til råhvidt pulver |
Identifikation | Ved IR, HPLC |
Løsningens klarhed | Overhold standard |
Tab ved tørring | ≤1,00 % |
Restprodukt ved antænding | ≤0,50 % |
Relaterede urenheder | (ved HPLC) |
Enkelt Urenhed | ≤0,50 % |
Samlede urenheder | ≤1,00 % |
Tungmetaller | ≤20 ppm |
Assay | ≥99,0 % |
Resterende opløsningsmidler | Opfyld specifikationen |
Holdbarhed | 24 måneder |
Test standard | Enterprise Standard |
Pakke:Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt (2~8℃) og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Sikkerhedsbeskrivelse 24/25 - Undgå kontakt med hud og øjne.
UN IDs UN 3077 9 / PGIII
WGK Tyskland 3
HS-kode 2933990099
Fareklasse IRRITERENDE
Crizotinib (CAS 877399-52-5), (Crizotinib, Xalkori R ), er en potent og selektiv ATP-kompetitiv lille molekylehæmmer af ALK og c-Met.I august 2011 godkendte den amerikanske FDA Crizotinib til behandling af anaplastisk lymfomkinase (ALK) omarrangeret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).Crizotinib er en dobbelt ATP-kompetitiv hæmmer af tyrosinkinaser c-MET (Mesenchymal-Epithelial Transition Factor) kinase (cellulær IC50=8 nM) og ALK (cellulær IC50=20 nM), som begge er vigtige mål for cancerkemoterapi.Da crizotinib blev testet for selektivitet versus andre kinaser, viste det sig at have enzym IC50'er inden for 100 gange multipla af c-MET for 13 af de 120 testede kinaser.I cellulære assays blev crizotinib fundet at hæmme RON (recepteur d'origine nantais) kinase med et 10 gange selektivitetsvindue over c-MET.
Crizotinib (PF-02341066) Crizotinib er en potent c-Met- og ALK-hæmmer, IC50-værdierne i celleassayet var henholdsvis 11 nM og 24 nM.Det er også en potent inhibitor af ROS1 med en Ki-værdi på mindre end 0,025 nM.Crizotinib kan inducere autofagi i en række forskellige lungekræftcellelinjer ved at hæmme STAT3-vejen.
Crizotinib er en potent og selektiv dobbelthæmmer af mesenkymal-epitelial overgangsfaktor (c-MET) kinase og anaplastisk lymfomkinase (ALK).Crizotinib er et potentielt antitumormiddel.I august 2011 godkendte den amerikanske FDA crizotinib til behandling af anaplastisk lymfomkinase (ALK) omarrangeret ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).
Crizotinib (Xalkori(R), Pfizer), godkendt i 2011, var den første godkendte inhibitor rettet mod anaplastisk lymfomkinase (ALK).ROS protoonkogen 1-kodet kinase (ROS1) af tyrosinkinase-insulinreceptorklassen og MET proto-onkogen-kodet kinase af hepatocytvækstfaktorreceptor-klassen (HGFR) er andre kinaser, som crizotinib er målrettet mod. Da crizotinib blev godkendt i 2011, var crizotinib den første lægemiddel specifikt rettet mod NSCLC-patienter.Resistens over for crizotinib blev dog sædvanligvis observeret ca. 8 måneder efter den første påføring, og mere end halvdelen af de crizotinib-behandlede patienter oplevede gastrointestinale bivirkninger.I 2016 blev crizotinib desuden godkendt til ROS1-positiv NSCLC af FDA.
Crizotinib (Xalkori) er en oral receptor tyrosinkinasehæmmer indiceret til behandling af patienter med fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC).Almindelige bivirkninger ved brug af Xalkori omfatter øvre luftvejsinfektion, kvalme, opkastning, mavesmerter, nedsat appetit, søvnløshed, svimmelhed, træthedsfølelse, diarré, forstoppelse, udslæt eller kløe, forkølelsessymptomer (tilstoppet næse, nysen, ondt i halsen), følelsesløshed eller prikken eller hævelse i dine hænder eller fødder.