D-Histidin CAS 351-50-8 HD-His-OH-analyse 98,5~101,0% Fabriks

pH
tag 1,0 g af dette produkt, tilsæt 50 ml vand for at opløse det, og mål det i henhold til loven (Generel regel 0631).pH-værdien skal være 7,0~8,5.
Transmission af opløsning
Tag 0,60 g af dette produkt, tilsæt vand 20 ml for at opløse, i henhold til UV-synlig spektrofotometri (Generel regel 0401), mål transmittansen ved 430 nm bølgelængde, ikke mindre end 98,0%.
Chlorid
Tag 0,25 g af dette produkt og tjek det i henhold til loven (Generel regel 0801).Sammenlignet med kontrolopløsningen lavet af 0,02% standard natriumchloridopløsning, bør den ikke være mere koncentreret ().
Sulfat
Tag 1,0 g af dette produkt og kontroller det i henhold til loven (Generel regel 0802).Sammenlignet med kontrolopløsningen lavet af 0,02% standard kaliumsulfatopløsning, bør den ikke være mere koncentreret ().
Ammoniumsalt
tag 0,10 g af dette produkt og kontroller det i henhold til loven (Generel regel 0808).Sammenlignet med kontrolopløsningen fremstillet af 0,02% standard ammoniumchloridopløsning, må den ikke være dybere ().
Andre aminosyrer
tag en passende mængde af dette produkt, tilsæt vand for at opløse og fortynd for at lave en opløsning indeholdende ca. 10 mg pr. lml som en testopløsning;Tag 1 ml til præcisionsmåling og kom den i en 200 ml målekolbe, fortynd til skala med vand, ryst godt som kontrolopløsning;Tag den passende mængde af henholdsvis histidinreference og prolinreference, og anbring i den samme målekolbe, vand blev tilsat for at opløse og fortyndet for at fremstille en opløsning indeholdende ca. 0,4 mg hver pr. 1 ml som en systemegnet opløsning.I henhold til tyndtlagskromatografi-testen (Generelt 0502) tegnes 5 u1 af hver af de tre ovennævnte opløsninger, henholdsvis peg på den samme silicagel G tyndtlagsplade med N-propanol-koncentreret ammoniakopløsning (67:33) som fremkalde opløsningsmiddel, ekspandere, tørre, sprøjte med ninhydrin i acetoneopløsning (1-50), opvarme til 80°C, indtil pletter vises, og undersøg straks.Kontrolopløsningen skal have en klar plet, og den systemanvendelige opløsning skal vise to fuldstændigt adskilte pletter.Hvis testopløsningen viser urenhedspletter, bør farven ikke være dybere (0,5 %) end kontrolopløsningens hovedplet.
Tab ved tørring
tag dette produkt, tør ved 105 ℃ i 3 timer, vægttab må ikke overstige 0,2 % (generel regel 0831).
Restprodukt ved antænding
Ikke mere end 0,1 % (generel regel 0841).
Jernsalt
tag 1,0 g af dette produkt og kontroller det i henhold til loven (Generel regel 0807).Sammenlignet med kontrolopløsningen fremstillet af 0,001 % standardjernopløsning, må den ikke være dybere ().
Tungmetaller
Dette produkt 1,0g, inspektion i henhold til loven (Generelle principper 0821 Den første lov), indeholdende tungmetaller må ikke overstige 10 ppm.
Arsen salt
tag 2,0 g af dette produkt, tilsæt 23 ml vand for at opløse, tilsæt 5 ml saltsyre, kontroller i henhold til loven (Generel regel 0822 første lov), skal overholde bestemmelserne (0,0001%).
Bakteriel endotoksin
Tag dette produkt, kontroller i henhold til loven (generel regel 1143), hver lg histidin indeholdende endotoksin skal være mindre end 6,0 ​​EU.(Til injektion)
351-50-8 - Indholdsbestemmelse
Tag dette produkt omkring 0,15 g, præcisionsvejning, tilsæt vandfri myresyre 2 ml for at opløse, tilsæt iseddikesyre 50 ml i henhold til den potentielle titreringsmetode (generel regel 0701), med titrering af perchlorsyretitreringsopløsning (0,1 mol/L) og resultaterne af titreringen blev korrigeret med en blindtest.Hver 1 ml perchlorsyretitreringsopløsning (0,1 mol/L) svarer til 15,52 mg C6H9N302.