β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoate CAS 6974-32-9 Assay ≥99,0% (HPLC) Clofarabin Mellem høj renhed

Kort beskrivelse:

Navn: β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoate

CAS: 6974-32-9

Udseende: Hvidt eller råhvidt krystallinsk pulver

Assay: ≥99,0 % (HPLC)

Mellemprodukt af Clofarabin (CAS: 123318-82-1) i behandlingen af børn med akut lymfatisk leukæmi (ALL)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Send e-mail til os

Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Kommercielle forsyninger Clofarabin-relaterede mellemprodukter:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Deoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-a-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-dichlorpurin CAS: 5451-40-1

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn	β-D-ribofuranose 1-acetat 2,3,5-tribenzoat
Synonymer	1-O-acetyl-2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranose
CAS nummer	6974-32-9
CAT nummer	RF-PI222
Lagerstatus	På lager, produktionsskala op til tons
Molekylær formel	C28H24O9
Molekylær vægt	504,49
Mærke	Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare	specifikationer
Udseende	Hvidt eller råhvidt krystallinsk pulver
Assay/analysemetode	≥99,0 % (HPLC)
Smeltepunkt	126,0~133,0 ℃
Tab ved tørring	≤0,50 %
Restprodukt ved antænding	≤0,50 %
Samlede urenheder	≤1,00 %
Tungmetaller	≤20 ppm
Test standard	Enterprise Standard
Brug	Farmaceutisk mellemprodukt af Clofarabin CAS: 123318-82-1

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.

Fordele:

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

β-D-Ribofuranose 1-Acetat 2,3,5-Tribenzoate (CAS 6974-32-9) er et mellemprodukt af (Clofarabine CAS: 123318-82-1).Clofarabin (CAS: 123318-82-1) er et nyt purin-nukleosid-anticancer-lægemiddel, som først med succes udviklet af Top10-biofarmaceutiske selskab fra United States-Genzyme Corporation med handelsnavnene "Clofarabine".Den 28. december 2004 brugte US Food and Drug Administration (FDA) fast-track til godkendelse af clofarabin til anvendelse på børn med refraktær eller recidiverende akut lymfatisk leukæmi (ALL);det har en fremragende effekt til behandling af leukæmi med god tolerance og ingen uforudsigelige bivirkninger.Det kan administreres enten intravenøst eller oralt.Dette lægemiddel er det første produkt, der er godkendt til at være dedikeret til behandling af børns leukæmi i mere end ti år.