D-(+)-Xylose CAS 58-86-6 Renhed >99,5 % (HPLC) Fabriks høj kvalitet

Xylose indeholder ikke mindre end 98,0 procent og ikke mere end 102,0 procent C5H10O5, beregnet på den tørrede basis.
Emballering og opbevaring - Opbevar i tætte beholdere ved kontrolleret stuetemperatur.
USP-referencestandarder <11>-
USP Fructose RS
USP Xylose RS
Opløsningens farve - En frisklavet opløsning (1 ud af 10) er klar og farveløs.
Identifikation-
A: Infrarød Absorption <197A>.
B: Retentionstiden for hovedtoppen i kromatogrammet af analysepræparatet svarer til den i kromatogrammet for standardpræparatet, som opnået i analysen.
Specifik rotation <781S>: mellem +18,2° og +19,4°.
Testopløsning: 100 mg pr. ml i 0,012 N ammoniumhydroxid.
Tab ved tørring <731>-Tør 2 g til 5 g ved et tryk på ikke over 50 mm kviksølv ved 60° til konstant vægt, en strøm af tørret luft ledes gennem ovnen under tørreperioden for at fjerne vanddamp: den taber ikke mere end 0,1 % af dens vægt.
Rester ved antænding <281>: ikke mere end 0,05 %.
Jern <241>-Opløs 2,0 g i 45 mL vand, og tilsæt 2 mL saltsyre: grænsen er 5 ppm
Tungmetaller <231>-Opløs 2,0 g i vand for at lave 25 ml opløsning: grænsen er 0,001%.
Kromatografisk renhed - Brug kromatogrammet for analysepræparatet, opnået som anvist i analysen.Beregn procentdelen af ​​hver enkelt urenhed, eksklusive eventuelle opløsningsmiddeltoppe, i den del af Xylose, der tages:
100(ri/rS)
hvor ri er responsen af ​​hver enkelt urenhed;og rS er summen af ​​alle responserne i kromatogrammet: ikke mere end 1,0 % af enhver individuel urenhed findes, og summen af ​​alle fundne individuelle urenheder er ikke mere end 2,0 %.
Assay-
Mobil fase - Brug en afgasset blanding af acetonitril og vand (75:25).
System egnethedsløsning - Forbered en opløsning i mobil fase, der indeholder ca. 10 mg USP Xylose RS og 0,2 mg USP Fructose RS pr. ml.
Standardpræparation - Opløs en nøjagtigt afvejet mængde USP Xylose RS i mobil fase for at opnå en opløsning med en kendt koncentration på ca. 10 mg pr. ml.
Analyseforberedelse - Overfør ca. 100 mg xylose, nøjagtigt vejet, til en 10 ml målekolbe, opløs i og fortynd med mobil fase til volumen, og bland.
Kromatografisk system (se kromatografi <621>)-Væskekromatografen er udstyret med en 192-nm-detektor og en 4,6 mm × 15-cm søjle, der indeholder pakning L8.Søjletemperaturen holdes ved 30°, og strømningshastigheden er ca. 2 ml pr. minut.Kromatografer systemegnethedsopløsningen, og registrer topresponserne som anvist for procedure: opløsningen, R, mellem xylose- og fructosetoppene er ikke mindre end 2,0.Den relative standardafvigelse for gentagne injektioner er ikke mere end 2,0 %.
Fremgangsmåde - Injicer lige store volumener (ca. 25 µL) af analysepræparatet og standardpræparatet separat i kromatografen, optag kromatogrammerne, og mål responserne for de største toppe.Beregn mængden, i mg, af C5H10O6 i den del af xylose, der tages med formlen:
10C(rU/rS)
hvori C er koncentrationen, i mg pr. ml, af USP Xylose RS i standardpræparatet;og rU og rS er de maksimale responser opnået fra henholdsvis analysepræparatet og standardpræparatet.