Darifenacin Hydrobromid Darifenacin HBr CAS 133099-07-7 Assay ≥99,0% API Fabriks høj kvalitet
Producent leverer med høj renhed og stabil kvalitet
Kemisk navn: Darifenacin Hydrobromid
CAS: 133099-07-7
Darifenacin hydrobromid er en selektiv M3 muskarin receptorantagonist, der anvendes til behandling af urininkontinens og overaktiv blæresyndrom.
API høj kvalitet, kommerciel produktion
| Kemisk navn | Darifenacin Hydrobromid |
| Synonymer | Darifenacin HBr;UK-88525;Enablex |
| CAS nummer | 133099-07-7 |
| CAT nummer | RF-API94 |
| Lagerstatus | På lager, produktion skalerer op til hundredvis af kilo |
| Molekylær formel | C28H30N2O2.HBr |
| Molekylær vægt | 507,46 |
| Smeltepunkt | 228,0~230,0 ℃ |
| Opløselighed | DMSO: Opløselig 20mg/ml, klar |
| Stuetemperatur | Opbevares i lang tid ved -20 ℃ |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Hvidt krystallinsk pulver |
| Opløselighed | Svagt opløseligt i methanol, lidt opløseligt i vand og praktisk talt uopløseligt i chloroform |
| Identifikation IR | Prøvens spektrum svarer til referencestandardens spektrum |
| Identifikation HPLC | Retentionstiden for hovedtoppen af prøveopløsningen svarer til standardopløsningens |
| Relaterede stoffer | |
| Maks.Enkelt Urenhed | ≤0,50 % |
| Samlede urenheder | ≤1,0 % |
| Optisk isomer | ≤0,50 % |
| Resterende opløsningsmidler | |
| Ethylacetat | ≤0,50 % |
| Ethanol | ≤0,50 % |
| methanol | ≤0,30 % |
| Acetone | ≤0,50 % |
| 1-butanol | ≤0,50 % |
| Tab ved tørring | ≤1,0 % (tør ved 105 ℃ i en elektrisk luftblæser indtil en konstant vægt) |
| Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % |
| Tungmetaller | ≤20 ppm |
| Assay | ≥99,0% (på tørret basis) |
| Holdbarhed | 24 måneder |
| Test standard | Enterprise Standard |
| Brug | API, overaktiv blære |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
Darifenacin Hydrobromide, Darifenacin HBr (CAS 133099-07-7), en oralt aktiv, en gang dagligt selektiv M3-receptorantagonist, blev lanceret til behandling af overaktiv blære hos patienter med symptomer på urge-inkontinens, hastende og hyppighed.Lægemidlet hæmmer selektivt M3-receptoren i detrusormusklen, mens det skåner M1- og M2-receptorerne, der menes at være involveret i henholdsvis centralnervesystemet og kardiovaskulær funktion.Sammensætningen blev oprindeligt udviklet af Pfizer og licenseret til Novartis og Bayer.
