Ethyl 2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazol-5-carboxylat CAS 161797-99-5 Febuxostat Mellem renhed >99,0 % Fabriks
Ruifu Chemical Supply Febuxostat-relaterede mellemprodukter:
Febuxostat CAS 144060-53-7
Ethyl-2-chloracetoacetat CAS 609-15-4
4-Hydroxythiobenzamid CAS 25984-63-8
Ethyl-2-(3-Cyano-4-Hydroxyphenyl)-4-Methyl-1,3-Thiazol-5-Carboxylat CAS 161798-02-3
Ethyl-2-(3-Cyano-4-isobutoxyphenyl)-4-methyl-5-thiazolcarboxylat CAS 160844-75-7
Ethyl-2-(3-Formyl-4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazol-5-carboxylat CAS 161798-01-2
Ethyl-2-(3-formyl-4-isobutoxyphenyl)-4-methylthiazol-5-carboxylat CAS 161798-03-4
Ethyl-2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazol-5-carboxylat CAS 161797-99-5
Kemisk navn | Ethyl-2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazol-5-carboxylat |
Synonymer | Febuxostat mellemliggende |
CAS nummer | 161797-99-5 |
CAT nummer | RF-PI1122 |
Lagerstatus | På lager, produktionskapacitet 100 tons/år |
Molekylær formel | C13H13NO3S |
Molekylær vægt | 263,31 |
Smeltepunkt | 180 ℃ |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Lysegul til off-white pulver |
Identifikation | Ved HPLC;Af HNMR |
Tab ved tørring | <0,50 % |
Rester ved Ighition | <0,30 % |
Enkelt Urenhed | <0,50 % |
Samlede urenheder | <1,00 % |
Renhed / Analysemetode | >99,0 % (ved HPLC) |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | Mellemprodukt af Febuxostat (CAS: 144060-53-7) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt
Ethyl-2-(4-Hydroxyphenyl)-4-Methylthiazol-5-Carboxylat (CAS: 161797-99-5) bruges i syntesen af Febuxostat (CAS: 144060-53-7), en xanthinoxidase/xanthin-dehydrogenaseinhibitor.Anvendes til behandling af hyperurikæmi og kronisk gigt.40-120 mg/dag febuxostat viste sig at være effektiv til at sænke serumuratniveauer, når det blev givet til behandling af hyperurikæmi hos patienter med gigt.Fabuxostat blev opdaget af Teijin Pharmaceuticals og licenseret til TAP Pharmaceuticals (som i øjeblikket er en del af Takeda Pharmaceuticals) og blev godkendt i USA til behandling af hyperurikæmi hos patienter med gigt.