Gefitinib CAS 184475-35-2 Renhed >99,5 % (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Gefitinib (CAS: 184475-35-2) med høj kvalitet.Ruifu Chemical kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, fremragende service, små og store mængder tilgængelige.Køb Gefitinib og mellemprodukter,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Kemisk navn | Gefitinib |
| Synonymer | Gefitinib fri base;Iressa;ZD1839;ZD-1839;N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-7-methoxy-6-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-4-amin;N-(3-chlor-4-fluorphenyl)-7-methoxy-6-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-4-quinazolinamin |
| Lagerstatus | På lager, kommerciel produktion |
| CAS nummer | 184475-35-2 |
| Molekylær formel | C22H24ClFN4O3 |
| Molekylær vægt | 446,91 g/mol |
| Smeltepunkt | 194,0 til 198,0 ℃ |
| Massefylde | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Vandopløselighed | Uopløselig i vand |
| Opløselighed | Opløselig i DMSO |
| Opbevaringstemp. | Stuetemperatur |
| Forsendelse | Ambient |
| COA & MSDS | Ledig |
| Oprindelse | Shanghai, Kina |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| genstande | Inspektionsstandarder | Resultater |
| Udseende | Hvidt til råhvidt pulver | Overholder |
| Tab ved tørring | <0,50 % | 0,13 % |
| Restprodukt ved antænding | <0,20 % | 0,06 % |
| Enkelt Urenhed | <0,10 % | 0,09 % |
| Samlede urenheder | <0,50 % | 0,20 % |
| Tungmetaller (Pb) | ≤10 ppm | <10 ppm |
| Renhed / Analysemetode | >99,5 % (HPLC) | 99,80 % |
| Infrarødt spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| 1H NMR-spektrum | Overensstemmende med struktur | Overholder |
| Konklusion | Produktet er testet og overholder de givne specifikationer | |
Pakke:Fluoreret flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav.
Opbevaringstilstand:Hold beholderen tæt lukket og opbevar på et køligt, tørt og godt ventileret lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med fly, med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.
Ikke til brug hos mennesker.Ikke til brug i diagnostik eller terapi.Kun til in vitro-forskningsbrug.
Ingen af produkterne vil blive leveret til lande, hvor dette kan være i strid med de eksisterende patenter.Det endelige ansvar ligger dog hos køberen.
Hvordan køber man?Venligst kontaktDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 års erfaring?Vi har mere end 15 års erfaring i fremstilling og eksport af en bred vifte af højkvalitets farmaceutiske mellemprodukter eller finkemikalier.
Hovedmarkeder?Sælg til hjemmemarkedet, Nordamerika, Europa, Indien, Korea, Japan, Australien osv.
Fordele?Overlegen kvalitet, overkommelig pris, professionel service og teknisk support, hurtig levering.
KvalitetForsikring?Streng kvalitetskontrolsystem.Professionelt udstyr til analyse omfatter NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, Klarhed, Opløselighed, Mikrobiel grænsetest osv.
Prøver?De fleste produkter giver gratis prøver til kvalitetsevaluering, forsendelsesomkostninger skal betales af kunderne.
Fabriksrevision?Fabriksrevision velkommen.Aftal venligst tid på forhånd.
MOQ?Ingen MOQ.Lille ordre er acceptabel.
Leveringstid? Hvis det er på lager, er der tre dages leveringsgaranti.
Transport?Med ekspres (FedEx, DHL), med fly, til søs.
Dokumenter?Eftersalgsservice: COA, MOA, ROS, MSDS osv. kan leveres.
Brugerdefineret syntese?Kan levere tilpassede syntesetjenester, der passer bedst til dine forskningsbehov.
Betalingsbetingelser?Proforma faktura sendes først efter ordrebekræftelse, vedlagt vores bankoplysninger.Betaling med T/T (Telex-overførsel), PayPal, Western Union osv.
| Sikkerhedsbeskrivelse | 24/25 - Undgå kontakt med hud og øjne. |
| HS kode | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) er et meget specifikt antitumor-målrettet terapeutisk lægemiddel udviklet af AstraZeneca, Storbritannien.Det er det første molekylære målrettede lægemiddel til behandling af ikke-småcellet lungekræft.Det virker ved selektivt at hæmme signaltransduktionsvejen for epidermal vækstfaktor receptor tyrosinkinase (EGFR-TK).Epidermal vækstfaktor (EGF) er et polypeptid med en relativ molekylvægt på 6,45 × 103, som kan kombineres med epidermal vækstfaktorreceptor (EGFR) på målcellemembranen for at producere biologiske effekter.EGFR er en tyrosinkinase (TK) type receptor.Når det binder til EGF, kan det fremme TK-aktivering i modtagerkroppen, hvilket resulterer i autophosphorylering af receptortyrosinrester, hvilket giver kontinuerlige delingssignaler til celler, hvilket forårsager celleproliferation og -differentiering.EGFR er rigeligt i humant væv og er stærkt udtrykt i ondartede tumorer.Ved at blokere EGFR-signalvejen på celleoverfladen hindrer gefitinib tumorvækst, metastase og angiogenese og kan inducere apoptose af tumorceller.I august 2002 blev gefitinib første gang markedsført i Japan som en førstelinjebehandling af ikke-småcellet lungekræft under handelsnavnet Iressa.I maj 2003 godkendte US Food and Drug Administration gefitinib som tredje-line monoterapi til patienter med fremskreden ikke-småcellet lungekræft, som var ineffektive med platinbaseret anticancermedicin og docetaxel-kemoterapi.På nuværende tidspunkt er det godkendt af Australien, Japan, Argentina, Singapore og Sydkorea til behandling af fremskreden ikke-småcellet lungekræft.Den 28. februar 2005 godkendte China Food and Drug Administration gefitinib til behandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC), som tidligere havde modtaget kemoterapi.Det er i øjeblikket ikke godkendt til brug som førstelinjebehandling til avanceret NSCLC.Den 1. juli 2009 godkendte det europæiske lægemiddelagentur officielt gefitinib til første-, anden- og tredjelinjebehandling af lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft med EGFR-genmutationer hos voksne.
