Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhed >99,5 % (HPLC) API

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Ibrutinib

CAS: 936563-96-1

Renhed: >99,5% (HPLC)

Udseende: Hvid til råhvid krystalpulver

Ibrutinib er en BTK-hæmmer, der bruges til at behandle kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og mantelcellelymfom (MCL)

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn Ibrutinib
Synonymer 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- en;PCI-32765
CAS nummer 936563-96-1
Lagerstatus På lager, produktionsskala op til tons
Molekylær formel C25H24N6O2
Molekylær vægt 440,50
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare specifikationer
Udseende Hvidt til råhvidt krystalpulver
Identifikation IR;HPLC
Tab ved tørring <0,50 %
Restprodukt ved antænding ≤0,10 %
Tungmetaller (som Pb) ≤20 ppm
Enhver enkelt Urenhed ≤0,20 %
Samlede urenheder <0,50 %
Renhed / Analysemetode >99,5 % (HPLC)
Test standard Enterprise Standard
Brug API

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) er en hæmmer af Bruton tyrosinkinase (BTK) til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og mantelcellelymfom (MCL).Både MCL og CLL tilhører B-celle non-Hodgkins lymfom, som er refraktær og tilbøjelig til at få tilbagefald.Den almindeligt anvendte kemoimmunterapi er ikke målrettet, og grad 3 eller 4 bivirkninger forekommer ofte.Ibrutinib kan kombineres med BTK, som er nødvendigt for dannelse, differentiering, kommunikation og overlevelse af B-lymfocytter, og irreversibelt hæmme aktiviteten af ​​BTK, effektivt hæmme proliferation og overlevelse af tumorceller.Derudover absorberes det hurtigt efter oral administration, den maksimale plasmakoncentration nås 1~2 timer, og bivirkningerne er grad 1 eller 2, hvilket vil blive en ny mulighed for behandling af CLL og MCL.Den 13. november 2013 fremskyndede det amerikanske FDA det godkendte Johnson & Johnson-selskab og USA Imbruvica (fælles navn: Ibrutinib) til behandling af mantelcellelymfom (MCL).Ibrutinib, fik status som gennembrudsterapi af FDA i februar 2013 og blev godkendt til henholdsvis MCL den 13. november 2013 og CLL den 12. februar 2014.

Skriv din besked her og send den til os