Ibrutinib CAS 936563-96-1 Renhed >99,5 % (HPLC) API
Kemisk navn | Ibrutinib |
Synonymer | 1-[(3R)-3-[4-amino-3-(4-phenoxyphenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-1-piperidinyl]-2-propen-1- en;PCI-32765 |
CAS nummer | 936563-96-1 |
Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
Molekylær formel | C25H24N6O2 |
Molekylær vægt | 440,50 |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt til råhvidt krystalpulver |
Identifikation | IR;HPLC |
Tab ved tørring | <0,50 % |
Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % |
Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
Enhver enkelt Urenhed | ≤0,20 % |
Samlede urenheder | <0,50 % |
Renhed / Analysemetode | >99,5 % (HPLC) |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | API |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.
Ibrutinib (CAS: 936563-96-1) er en hæmmer af Bruton tyrosinkinase (BTK) til behandling af kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) og mantelcellelymfom (MCL).Både MCL og CLL tilhører B-celle non-Hodgkins lymfom, som er refraktær og tilbøjelig til at få tilbagefald.Den almindeligt anvendte kemoimmunterapi er ikke målrettet, og grad 3 eller 4 bivirkninger forekommer ofte.Ibrutinib kan kombineres med BTK, som er nødvendigt for dannelse, differentiering, kommunikation og overlevelse af B-lymfocytter, og irreversibelt hæmme aktiviteten af BTK, effektivt hæmme proliferation og overlevelse af tumorceller.Derudover absorberes det hurtigt efter oral administration, den maksimale plasmakoncentration nås 1~2 timer, og bivirkningerne er grad 1 eller 2, hvilket vil blive en ny mulighed for behandling af CLL og MCL.Den 13. november 2013 fremskyndede det amerikanske FDA det godkendte Johnson & Johnson-selskab og USA Imbruvica (fælles navn: Ibrutinib) til behandling af mantelcellelymfom (MCL).Ibrutinib, fik status som gennembrudsterapi af FDA i februar 2013 og blev godkendt til henholdsvis MCL den 13. november 2013 og CLL den 12. februar 2014.