L-Cystein CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Assay 98,5~101,0% (Titrering) Fabriks høj kvalitet

L-Cystein indeholder ikke mindre end 98,5 % og ikke mere end 101,0 % L-Cystein (C3H7NO2S), beregnet på den tørrede basis.
Beskrivelse L-Cystein forekommer som hvide krystaller eller et hvidt krystallinsk pulver.Den har en karakteristisk lugt og en skarp smag.Det er frit opløseligt i vand og praktisk talt uopløseligt i ethanol (99,5).Det opløses i 1 mol/L saltsyre TS.
Identifikation Bestem det infrarøde absorptionsspektrum for L-Cystein som anvist i kaliumbromidskivemetoden under infrarød spektrofotometri <2.25>, og sammenlign spektret med referencespektret: begge spektre udviser lignende absorptionsintensiteter ved de samme bølgetal.
Optisk rotation <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 g beregnet på tørret basis, 1 mol/L saltsyre TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> pH-værdien af ​​en opløsning fremstillet ved at opløse 1,25 g L-Cystein i 50 ml vand er 4,7 til 5,7.
Renhed (1) Klarhed og farve af opløsning - Opløs 1,0 g L-Cystein i 20 ml vand: opløsningen er klar og farveløs.
(2) Chlorid <1,03>-Opløs 0,30 g L-Cystein i 10mL fortyndet salpetersyre (1 i 4), tilsæt 10mL hydrogenperoxid (30), opvarm i 20 minutter i et kogende vandbad, afkøl og tilsæt derefter vand til 50 ml.Udfør testen med denne opløsning som testopløsning.Forbered kontrolopløsningen med 0,35 mL 0,01 mol/L saltsyre VS (ikke mere end 0,041 %)
(3) Sulfat <1,14>-Opløs 0,6 g L-Cystein i 30 ml vand og 3 ml fortyndet saltsyre, og tilsæt vand til 50 ml.Udfør testen med denne opløsning som testopløsning.Forbered kontrolopløsningen som følger: Til 0,35 mL 0,005 mol/L svovlsyre VS tilsæt 3 mL fortyndet saltsyre og vand til 50 mL.Forbered testopløsningen og kontrolopløsningen med henholdsvis 4 ml bariumchlorid TS (ikke mere end 0,028%).
(4) Ammonium <1,02>-Udfør testen med 0,25 g L-Cystein under anvendelse af destillationen under reduceret tryk.Forbered kontrolopløsningen med 5,0 ml standard ammoniumopløsning (ikke mere end 0,02%).
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsæt med 1,0 g L-Cystein ifølge metode 4, og udfør testen. Forbered kontrolopløsningen med 1,0 ml standard blyopløsning (ikke mere end 10 ppm).
(6)Jern <1,10>-Forbered testopløsningen med 1,0 g L-cystein ifølge metode 1, og udfør testen i henhold til metode A. Forbered kontrolopløsningen med 1,0 ml standard jernopløsning (ikke mere end 10 ppm) ).
(7)Beslægtede stoffer - Opløs 0,10 g L-Cystein i N-ethylmaleimidopløsning (1 ud af 50) for at lave nøjagtigt 10 ml, lad stå i 30 minutter, og brug denne opløsning som prøveopløsning.Pipetter 1 mL af prøveopløsningen, tilsæt vand til nøjagtig 10 mL, pipetter 1 mL af denne opløsning, tilsæt vand for at lave nøjagtigt 50 mL, og brug denne opløsning som standardopløsningen (1).Opløs separat 0,10 g L-cystin i 0,5 mol/L saltsyre TS til nøjagtig 20 ml.Pipetter 1 ml af denne opløsning, tilsæt vand til 100 ml, og brug denne opløsning som standardopløsning (2).Udfør testen med disse opløsninger som anvist under tyndtlagskromatografi<2.03>.Spot 10 ml af hver af prøveopløsningen og standardopløsningerne (1) og (2) på en plade af silicagel til tyndtlagskromatografi.Fremkald pladen med en blanding af 1-butanol, vand og eddikesyre (100) (3:1:1) til en afstand på ca. 10 cm, og tør pladen i 30 minutter ved 809C. Spray pladen jævnt med en opløsning ninhydrin i en blanding af methanol og eddikesyre (100) (97:3) (1 ud af 100), og opvarm derefter ved 80 ℃ i 10 minutter: pletten opnået fra prøveopløsningen svarende til pletten opnået fra standardopløsningen (2) er ikke mere intens end pletten fra standardopløsningen (2).Desuden er andre pletter end hovedpletten og pletterne nævnt ovenfor fra prøveopløsningen ikke mere intense end pletterne fra standardopløsningen (1).
Tab ved tørring <2,41> Ikke mere end 0,50 % (1 g, i vakuum, phosphor (V) oxid, 3 timer).
Rester ved antænding <2,44> Ikke mere end 0,1 % (1 g).
Assay Vej nøjagtigt ca. 0,2 g L-Cystein, anbring den i en proppet kolbe og opløs i 20 ml vand.Opløs 4 g kaliumiodid i denne opløsning, anbring straks i iskoldt vand, tilsæt 5 mL fortyndet saltsyre og nøjagtigt 25 mL 0,05 mol/L jod VS, lad stå på et mørkt sted i 20 minutter, og titrér derefter <2,50 >en overskydende mængde jod med 0,1 mol/L natriumthiosulfat VS (indikator: stivelse TS).Udfør en blankbestemmelse ved hjælp af samme metode.
Hver mL 0,05 mol/L jod VS＝12,12 mg C3H7NO2S
Beholdere og lagerbeholdere-Tætte beholdere.