L-Valine CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Assay 98,5~101,0% Fabriks høj kvalitet

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) AJI 97 testmetode
Identifikation: Sammenlign prøvens infrarøde absorptionsspektrum med standarden ved hjælp af kaliumbromidskivemetoden.
Specifik rotation [α]20/D: Tørret prøve, C=8, 6mol/L HCl
Opløsningstilstand (transmittans): 0,5 g i 20 ml H2O, spektrofotometer, 430 nm, 10 mm celletykkelse.
Chlorid (Cl): 0,7 g, A-1, ref.: 0,40 ml 0,01 mol/L HCl
Ammonium (NH4): B-2
Sulfat (SO4): 1,2 g, (1), ref: 0,50 ml 0,005 mol/L H2SO4
Jern (Fe): 1,5 g, (2), ref.: 1,5 ml Jern Std.(0,01 mg/ml)
Tungmetaller (Pb): 2,0 g, (2), ref.: 2,0 ml Pb Std.(0,01 mg/ml)
Arsen (As2O3): 2,0 g, (2), ref: 2,0 ml As2O3 Std.
Andre aminosyrer: Fortyndet ammoniak R2 testprøve: 50μg, F-6-a, kontrol: L-Tyr 0,25μg
Tab ved tørring: ved 105 ℃ i 3 timer.
Rester ved antændelse (sulfateret): AJI-test 13
Assay: Tørret prøve, 120mg, (1), 3ml myresyre, 50ml iseddikesyre, 0,1mol/L HCLO4 1ml=11,715mg C5H11NO2
pH-test: 1,0 g i 20 ml H2O

L-valin (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)JP16 testmetode
L-valin, når det er tørret, indeholder ikke mindre end 98,5 % C5H11NO2.
Beskrivelse L-valin forekommer som hvide krystaller eller krystallinsk pulver.Den er lugtfri eller har en svag karakteristisk lugt, og har en let sødlig smag, som bliver bitter.
Det er frit opløseligt i myresyre, opløseligt i vand og praktisk talt uopløseligt i ethanol (95).
Det opløses i fortyndet saltsyre.
Identifikation Bestem det infrarøde absorptionsspektrum for L-valin, tidligere tørret, som anvist i kaliumbromidskivemetoden under infrarød spektrofotometri <2.25>, og sammenlign spektret med referencespektret: begge spektre udviser lignende absorptionsintensiteter ved de samme bølgetal .
Optisk rotation <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (efter tørring, 2 g, 6 mol/L saltsyre TS, 25 ml, 100 mm).
pH <2,54> Opløs 0,5 g L-valin i 20 ml vand: pH af denne opløsning er mellem 5,5 og 6,5.
Renhed (1) Klarhed og farve af opløsning Opløs 0,5 g L-valin i 20 ml vand: opløsningen er klar og farveløs.
(2) Klorid <1,03>-Udfør testen med 0,5 g L-valin.Forbered kontrolopløsningen med 0,30 mL 0,01mol/L saltsyre VS (ikke mere end 0,021%).
(3) Sulfat <1,14>-Udfør testen med 0,6 g L-valin.Forbered kontrolopløsningen med 0,35 ml 0,005 mol/L svovlsyre VS (ikke mere end 0,028%).
(4) Ammonium <1,02>-Udfør testen med 0,25 g L-valin.Forbered kontrolopløsningen med 5,0 ml standard ammoniumopløsning (ikke mere end 0,02%).
(5) Tungmetaller <1,07>-Fortsæt med 1,0 g L-valin ifølge metode 1, og udfør testen.Forbered kontrolopløsningen med 2,0 ml standard blyopløsning (ikke mere end 20 ppm).
(6) Arsen <1.11> - Fortsæt med 1,0 g L-valin, klargør testopløsningen i overensstemmelse med metode 2, og udfør testen (ikke mere end 2 ppm).
(7) Beslægtede stoffer - Opløs 0,10 g L-valin i 25 ml vand, og brug denne opløsning som prøveopløsning.Pipetter 1 mL af prøveopløsningen, og tilsæt vand til nøjagtig 50 mL.Pipetter 5 mL af denne opløsning, tilsæt vand for at lave præcis 20 mL, og brug denne opløsning som standardopløsning.Udfør testen med disse opløsninger som anvist under Tyndtlagskromatografi <2.03>.Spot 5 ml af hver af prøveopløsningen og standardopløsningen på en plade af silicagel til tyndtlagskromatografi.Fremkald pladen med en blanding af 1-butanol, vand og eddikesyre (100) (3:1:1) til en afstand på ca. 10 cm, og tør pladen ved 80 ℃ i 30 minutter.Sprøjt jævnt en opløsning af ninhydrin i acetone (1 ud af 50) på pladen, og opvarm ved 80 ℃ i 5 minutter: andre pletter end hovedpletten fra prøveopløsningen er ikke mere intense end pletten fra standardopløsningen.
Tab ved tørring <2,41> Ikke mere end 0,30% (1 g, 105℃,3 timer).
Rester ved antændelse <2,44> Ikke mere end 0,1 % (1 g).
Assay Vej nøjagtigt ca. 0,12 g L-valin, tidligere tørret, og opløs i 3 ml myresyre, tilsæt 50 ml eddikesyre (100), og titrér <2,50> med 0,1 mol/L perchlorsyre VS (potentiometrisk titrering) .Udfør en blank bestemmelse, og foretag enhver nødvendig rettelse.
Hver mL 0,1 mol/L perchlorsyre VS＝11,72 mg C5H11NO2
Containere og opbevaring Containere-Tætte containere.