Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2 Assay 98,0~102,0% Fabriks

Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2) er en oral og multi-målrettet hæmmer af VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT og RET, med potente antitumoraktiviteter.Lenvatinib Mesylate er en receptor tyrosinkinase (RTK) hæmmer, der har selektivitet for VEGFR2.Det udviser antineoplastisk aktivitet og er blevet indiceret til behandling af patienter med lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv, radioaktivt jod (RAI)-refraktær differentieret skjoldbruskkirtelkræft.Lenvatinib Mesylate blev først godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) den 13. februar 2015, derefter godkendt af Pharmaceuticals and Medical Devices Agency of Japan (PMDA) den 26. marts 2015 og godkendt af European Medicine Agency (EMA) d. 28. maj 2015. Den blev udviklet og markedsført som Lenvima® af Eisai.Lenvatinib Mesylate er en oral tyrosinkinasehæmmer med flere receptorer med en unik bindingsmåde, der selektivt hæmmer kinaseaktiviteterne af vaskulære endotelvækstfaktor (VEGF) receptorer, foruden andre proangiogene og onkogene pathway-relaterede tyrosinkinaser, der menes at være involveret i tumorproliferation .Det er indiceret til behandling af progressiv radioiod-refraktær differentieret skjoldbruskkirtelkræft.Lenvimabruges i sig selv til at behandle differentieret skjoldbruskkirtelkræft (DTC), en type kræft i skjoldbruskkirtlen, som ikke længere kan behandles med radioaktivt jod og udvikler sig.LENVIMA bruges sammen med et andet lægemiddel kaldet everolimus til behandling af voksne med en type nyrekræft kaldet avanceret nyrecellekarcinom (RCC) efter et behandlingsforløb med et andet lægemiddel mod kræft.