Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 15568-85-1 Renhed >97,0 % (HPLC) Fabrik

5-(Methoxymethylen)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion (CAS: 15568-85-1) er et mellemprodukt af Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib er et lægemiddel til skjoldbruskkirtelkræft udviklet af Eisai Corporation i Japan (kode: E7080), der tilhører hæmmeren af ​​oral multi-receptor tyrosinkinase (RTK) og kan hæmme kinaseaktiviteten af ​​den vaskulære endoteliale vækstfaktor (VEGF) receptorer VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) og VEGFR3 (FLT4).Lenvatinib kan også hæmme involveringen af ​​andre RTK'er i patologisk angiogenese, tumorvækst og cancerprogression bortset fra deres normale cellulære funktioner, herunder fibroblast vækstfaktor (FGF) receptorer FGFR1, 2, 3 og 4;blodplade-afledt vækstfaktorreceptor (PDGFR a), KIT og RET.[Indikationer]: Lenvatinib er velegnet til behandling af patienter med skjoldbruskkirtelkræft af lokalt recidiv eller metastasetype, progressivitetstype og radioaktivt jod-refraktær differentieret type.Den 13. februar 2015 godkendte det amerikanske FDA kræftlægemidlet Lenvatinib til behandling af kræft i skjoldbruskkirtlen.Lenvatinib er en multi-target enzymhæmmer, der er i stand til at hæmme VEGFR2 og VEGFR3 (vaskulær endotelvækstfaktorreceptor).Lenvatinibs handelsnavn er Lenvima.Den 20. maj 2015 godkendte det europæiske lægemiddelagentur (EMA) Lenvatinib til behandling af invasiv, lokalt fremskreden eller metastatisk differentieret (papillær, follikulær, Hurthle-type) thyreoideacancer (DTC).I forsøget var den gennemsnitlige overlevelsestid for patienter med radioaktivt jod-refraktær DTC behandlet med Lenvatinib 18 måneder, mens værdien for patienter, der tager placebo, kun er 3 måneder.