Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Renhed >98,0% (HPLC) Fabrik
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Mellemprodukter med høj renhed
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-chlor-7-methoxyquinolin-6-carboxamid CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-chlor-4-hydroxyphenyl)-3-cyclopropylurinstof CAS 796848-79-8
Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-carboxylat CAS 205448-65-3
Methyl 4-amino-2-methoxybenzoat CAS 27492-84-8
5-(methoxymethylen)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4,6-dion CAS 15568-85-1
4-amino-3-chlorphenol CAS 17609-80-2
4-amino-3-chlorphenolhydrochlorid CAS 52671-64-4
Methyl 4-chlor-7-methoxyquinolin-6-carboxylat CAS 205448-66-4
Kemisk navn | Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-carboxylat |
Synonymer | 1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-quinolincarboxylsyremethylester;7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-carboxylsyremethylester;Lenvatinib mellemprodukt 3 |
CAS nummer | 205448-65-3 |
CAT nummer | RF-PI1973 |
Lagerstatus | På lager, produktionskapacitet 50 MT/år |
Molekylær formel | C12H11NO4 |
Molekylær vægt | 233,22 |
Kogepunkt | 421,0±45,0 ℃ |
Massefylde | 1,267±0,060 g/cm3 |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Råhvidt til gulligt pulver |
Renhed / Analysemetode | >98,0 % (HPLC) |
Tab ved tørring | <1,00 % |
Restprodukt ved antænding | <0,50 % |
Samlede urenheder | <2,00 % |
H-NMR | Overensstemmer med struktur |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | Farmaceutiske mellemprodukter |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt
Methyl-7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinolin-6-Carboxylat (CAS: 205448-65-3) er et mellemprodukt af Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, der blandt andet sælges under varemærket Lenvima, er et lægemiddel mod kræft til behandling af visse former for kræft i skjoldbruskkirtlen og også til andre kræftformer.Det blev udviklet af Eisai Co. og virker som en multipel kinasehæmmer mod VEGFR1-, VEGFR2- og VEGFR3-kinaserne.Lenvatinib er godkendt (siden 2015) til behandling af differentieret skjoldbruskkirtelkræft, der enten er lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv og ikke reagerede på behandling med radioaktivt jod (radioaktivt jod).I maj 2016 godkendte US Food and Drug Administration (FDA) det (i kombination med everolimus) til behandling af fremskreden nyrecellekarcinom efter én tidligere anti-angiogene behandling.Lægemidlet er også godkendt i USA og i EU til hepatocellulært karcinom, der ikke kan fjernes kirurgisk hos patienter, der ikke har modtaget kræftbehandling gennem munden eller injektion.