Lenvatinib Mesylate Intermediate CAS 205448-65-3 Renhed >98,0% (HPLC) Fabrik

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Methyl 7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-carboxylat

CAS: 205448-65-3

Renhed: >98,0% (HPLC)

Udseende: Offwhite til gulligt pulver

Mellemprodukt af Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn Methyl-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-6-carboxylat
Synonymer 1,4-dihydro-7-methoxy-4-oxo-6-quinolincarboxylsyremethylester;7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydro-quinolin-6-carboxylsyremethylester;Lenvatinib mellemprodukt 3
CAS nummer 205448-65-3
CAT nummer RF-PI1973
Lagerstatus På lager, produktionskapacitet 50 MT/år
Molekylær formel C12H11NO4
Molekylær vægt 233,22
Kogepunkt 421,0±45,0 ℃
Massefylde 1,267±0,060 g/cm3
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare specifikationer
Udseende Råhvidt til gulligt pulver
Renhed / Analysemetode >98,0 % (HPLC)
Tab ved tørring <1,00 %
Restprodukt ved antænding <0,50 %
Samlede urenheder <2,00 %
H-NMR Overensstemmer med struktur
Test standard Enterprise Standard
Brug Farmaceutiske mellemprodukter

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

Methyl-7-Methoxy-4-Oxo-1,4-Dihydroquinolin-6-Carboxylat (CAS: 205448-65-3) er et mellemprodukt af Lenvatinib Mesylate (CAS: 857890-39-2).Lenvatinib, der blandt andet sælges under varemærket Lenvima, er et lægemiddel mod kræft til behandling af visse former for kræft i skjoldbruskkirtlen og også til andre kræftformer.Det blev udviklet af Eisai Co. og virker som en multipel kinasehæmmer mod VEGFR1-, VEGFR2- og VEGFR3-kinaserne.Lenvatinib er godkendt (siden 2015) til behandling af differentieret skjoldbruskkirtelkræft, der enten er lokalt tilbagevendende eller metastatisk, progressiv og ikke reagerede på behandling med radioaktivt jod (radioaktivt jod).I maj 2016 godkendte US Food and Drug Administration (FDA) det (i kombination med everolimus) til behandling af fremskreden nyrecellekarcinom efter én tidligere anti-angiogene behandling.Lægemidlet er også godkendt i USA og i EU til hepatocellulært karcinom, der ikke kan fjernes kirurgisk hos patienter, der ikke har modtaget kræftbehandling gennem munden eller injektion.

Skriv din besked her og send den til os