Octreotidacetat CAS 83150-76-9 Peptidrenhed (HPLC) ≥98,0 % API høj kvalitet

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Octreotidacetat

CAS: 83150-76-9

Udseende: Hvidt pulver

Peptidrenhed (ved HPLC): ≥98,0 %

Assay: 95%~105%

Akromegali og gastroenteropancreatiske tumorer

Kontakt: Dr. Alvin Huang

Mobil/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent af Octreotide Acetate (CAS: 83150-76-9) med høj kvalitet.Ruifu Chemical leverer en række GMP-peptider.Ruifu kan levere verdensomspændende levering, konkurrencedygtig pris, små og store mængder tilgængelige.Køb Octreotid Acetate,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn Octreotidacetat
Synonymer SMS 201-995;Samilstin;octreotid-LAR;
Sekvenser D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
SMIL [FCFWKTCT(Disulfid Bridge: Cys2-Cys7)]
CAS nummer 83150-76-9
Lagerstatus På lager, produktionsskala op til kilogram
Molekylær formel C49H66N10O10S2
Molekylær vægt 1019,24
Smeltepunkt >140 ℃ (dec.)
Massefylde 1,39±0,10 g/cm3
Opløselighed Opløselig i eddikesyre, DMSO og methanol
Stabilitet Hygroskopisk
Opbevaringstemp. Køl og tørt sted (2~8℃).Køleskab
Dokument COA, MS, HPLC, NMR, MSDS osv.
Kategori GMP-peptider
WGK Tyskland 3
Forsendelseskrav Isposer, Tørreposer
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

genstande Inspektionsstandarder Resultater
Udseende Hvidt pulver Hvidt pulver
Opløselighed Opløseligt i vand eller 1 % eddikesyre i en koncentration på ≥1mg/ml for at give en klar farveløs opløsning Overensstemmer
Aminosyreanalyse (ved HPLC) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9-1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Peptidrenhed (ved HPLC) ≥98,0 % (efter områdeintegration) 99,81 %
Relaterede stoffer (ved HPLC) Samlede urenheder (%) ≤2,0 % 0,19 %
Største enkelt urenhed (%) ≤1,0 % 0,12 %
Acetatindhold (HPLC) 5,0~12,8 % 9,6 %
Vandindhold (Karl Fischer) ≤7,0 % 2,7 %
TFA-indhold (Karl Fischer) ≤0,25 % 0,13 %
Specifik optisk rotation -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95 % HAc) -51,5°
Assay 95,0~105,0% (vandfri, eddikesyrefri) 99,0 %
Produktets oprindelse Syntetisk  
Opmærksomhed Kun til forskning, ikke til menneskelig brug  
Konklusion Produktet er testet og overholder specifikationerne
Brug GMP-peptider;Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Pakke og opbevaring:

Pakke:Plasthætteglas (dedikeret til peptidpakning) eller glashætteglas, mængde i henhold til kundens detaljerede krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i forseglede beholdere på køligt og tørt (2~8℃) lager væk fra uforenelige stoffer.Beskyt mod lys og fugt.
Forsendelse:Lever til hele verden med FedEx / DHL Express.Sørg for hurtig og pålidelig levering.

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

www.ruifuchem.com

Ansøgning:

Octreotidacetat (Sandostatin) er en syntetisk peptidanalog af hormonet somatostatin, det er en langtidsvirkende somatostatinanalog indiceret til symptomatisk kontrol i akromegali og gastroenteropancreatiske tumorer.Andre potentielle anvendelser under undersøgelse omfatter diabetes, psoriasis og Alzheimers sygdom.Octreotidacetat (Sandostatin) er en syntetisk peptidanalog af hormonet somatostatin.Dets virkninger omfatter hæmning af hypofyse-sekretionen af ​​væksthormon og hæmning af pancreas-ø-celle-sekretion af insulin og glucagon.I modsætning til somatostatin, som har en plasmahalveringstid på nogle få minutter, har Octreotid en plasmaelimineringshalveringstid på 1 til 2 timer.Udskillelse af lægemidlet er primært renal.Octreotid reducerer gastrointestinal motilitet og hæmmer sammentrækning af galdeblæren.

Peptidlægemidler Novartis Sandostatin (Octreotide Acetate), er et syntetisk naturligt somatostatin octapeptidderivat, det bevarer en farmakologisk effekt svarende til somatostatins, og virkningen er langvarig.Indikationer for octreotidacetat omfatter akromegali;Lindring af symptomer og tegn forbundet med funktionel gastroenteropancreatisk endokrin neoplasi;Og effektivitet i carcinoidtumorer, der præsenterer carcinoidsyndrom, VIP-tumorer og glukagontumorer.Derudover er Octreotidacetat til gastrinomer/Zollinger-Ellisons syndrom (sædvanligvis i kombination med protonpumpehæmmere eller H2-receptorblokkere), insulinomer (præoperativ forebyggelse af hypoglykæmi og opretholdelse af normalt blodsukker), den effektive hastighed af væksthormonfrigørende faktortumor er omkring 50%.

Octreotide Acetate er et nationalt sygeforsikring klasse B lægemiddel, som er et syntetisk naturligt octapeptidderivat af somatostatin, sammenlignet med naturligt somatostatin, halveringstiden for somatostatin er åbenlyst forlænget og har de samme farmakologiske virkninger, herunder hæmning af væksthormonfunktion, hæmning af mavesyre, bugspytkirtelenzym, glukagon- og insulinsekretion og reduktion af visceral blodgennemstrømning, nedsat gastrointestinal motilitet.Sammenlignet med nativt somatostatin har octreotid en lang halveringstid, er mere selektiv til hæmning af væksthormonsekretion end til hæmning af insulinsekretion og forårsager ikke rebound hypersekretion af hormonet.1, Kontrolkirurgi eller strålebehandling kan ikke i tilstrækkelig grad kontrollere sygdommen hos patienter med akromegalisymptomer og reducere patientens væksthormon (GH) insulinlignende vækstfaktor -1(1GF-1) plasmaniveauer.Sandostatin kan også bruges til at behandle patienter med akromegali, som ikke er i stand til eller uvillige til at blive opereret, eller til at behandle patienter med akromegali, som endnu ikke har fået strålebehandling.2. Lindring af symptomer forbundet med funktionelle gastroenteropancreatiske (GEP) endokrine tumorer såsom carcinoide tumorer med carcinoid syndrom manifestationer.Sandostatin er ikke et lægemiddel mod kræft og helbreder ikke disse patienter.3, Forebyggelse af komplikationer efter pancreaskirurgi.4, levercirrhose patienter med gastrisk-esophageal variceal blødning forårsaget af akut behandling, hæmostase og forebyggelse af genblødning, Sandostatin bør kombineres med endoskopisk skleroterapi og anden særlig behandling.

83150-76-9 - Sikkerhed:

Bivirkningerne af dette produkt er mavesmerter, abdominal udspilning, diarré, steatorrhea;Galdestensdannelse;Glucosetolerance kan falde eller forværres i den tidlige fase af behandlingen og kan derefter forbedres;Langtidsanvendelse uden endogen antistofproduktion var der ingen tydelig rebound eller bivirkning, når lægemidlet blev stoppet eller hurtigt reduceret.2~8 grader C til langtidsopbevaring.

Skriv din besked her og send den til os