Olaparib AZD-2281 CAS 763113-22-0 Renhed ≥99,0 % API Fabrik
Høj renhed, kommerciel produktion
Olaparib og relaterede mellemprodukter:
Olaparib CAS 763113-22-0
2-fluor-5-formylbenzonitril CAS 218301-22-5
2-fluor-5-((4-oxo-3,4-dihydrophthalazin-1-yl)methyl)benzoesyre CAS 763114-26-7
1-(cyclopropylcarbonyl)piperazinhydrochlorid CAS 1021298-67-8
3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-1-ylphosphonsyre CAS 61260-15-9
| Kemisk navn | Olaparib |
| Synonymer | AZD-2281;KU0059436;Lynparza;4-(3-(4-(cyclopropancarbonyl)piperazin-1-carbonyl)-4-fluorbenzyl)phthalazin-1(2H)-on;1-(cyclopropylcarbonyl)-4-[5-[(3,4-dihydro-4-oxo-1-phthalazinyl)methyl]-2-fluorbenzoyl]piperazin |
| CAS nummer | 763113-22-0 |
| CAT nummer | RF-API103 |
| Lagerstatus | På lager, produktion skalerer op til hundredvis af kilo |
| Molekylær formel | C24H23FN4O3 |
| Molekylær vægt | 434,46 |
| Opløselighed | Opløselig i DMSO |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Hvidt til råhvidt pulver |
| Identifikation ved 1H NMR | Overhold strukturen |
| LC-MS | Overhold strukturen |
| Renhed / Analysemetode | ≥99,0 % (af LC-MS) |
| Fugt (KF) | ≤0,50 % |
| Enkelt Urenhed | ≤0,50 % |
| Samlede urenheder | ≤1,0 % |
| Tungmetaller (som Pb) | ≤20 ppm |
| Test standard | Enterprise Standard |
| Brug | API;PARP-hæmmer |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt.
Olaparib (CAS: 763113-22-0), en meget potent og selektiv PARP-hæmmer.I december 19, 2014, godkendte FDA det nye anti-cancer lægemiddel Olaparib (Lynparza) til monoterapi til patienter med fremskreden ovariecancer, som har gennemgået mindst 3 runder kemoterapi eller patienter med mistænkte BRCA-mutationer.Samtidig godkendte FDA kvantificering og klassificering af diagnostiske kits til påvisning af mutationer i BRCA1 og BRCA2, BRACAnalysis CDx.Olaparib er de første PARP-hæmmere, som er blevet godkendt af FDA.I februar 2, 2015, godkendte European Union Food and Drug Administration (EMA) også Olaparib til at komme på markedet i de 28 lande i EU, herunder Island, Liechtenstein og Norge.Men indikationerne for EMA og FDA godkendt er lidt forskellige;førstnævnte er til BRCA-genmutationstilfældene og også til vedligeholdelsesterapi for patienter med fremskreden epitelial ovariecancer, som tidligere har modtaget platinholdige kemoterapilægemidler og udviser respons og er genstand for tilbagefald.
