Pazopanib Hydrochloride CAS 635702-64-6 Renhed >99,0 % (HPLC) API Factory
Producent leverer med høj renhed og stabil kvalitet
Kemisk navn: Pazopanib Hydrochloride
CAS: 635702-64-6
Tyrosinkinasereceptorhæmmer til behandling af fremskreden nyrecellekarcinom eller fremskreden bløddelssarkom, som tidligere har modtaget kemoterapi.
API høj kvalitet, kommerciel produktion
Kemisk navn | Pazopanib Hydrochlorid |
Synonymer | Pazopanib HCI;GW786034 HCI;Votrient;5-[[4-[(2,3-dimethyl-2H-indazol-6-yl)(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]amino]-2-methylbenzensulfonamid-hydrochlorid |
CAS nummer | 635702-64-6 |
CAT nummer | RF-API93 |
Lagerstatus | På lager, produktion skalerer op til hundredvis af kilo |
Molekylær formel | C21H23N7O2S.ClH |
Molekylær vægt | 473.987 |
Opløselighed | DMSO |
Smeltepunkt | 300,0~304,0 ℃ |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt til let gult Pulver |
Identifikation | Testprøvens infrarøde absorptionsspektrum er i overensstemmelse med standardens |
Restprodukt ved antænding | ≤0,50 % |
Enhver individuel urenhed | ≤0,30 % |
Samlede urenheder | ≤1,50 % |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Renhed / Analysemetode | ≥99,0 % (HPLC) |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | API, tyrosinkinasereceptorhæmmer |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
Pazopanib Hydrochloride (CAS 635702-64-6) er en multi-tyrosinkinasehæmmer af vaskulær endotelvækstfaktorreceptor (VEGFR)-1, VEGFR-2, VEGFR-3, blodpladeafledt vækstfaktorreceptor (PDGFR)-α og - β, fibroblastvækstfaktorreceptor (FGFR)-1 og -3, cytokinreceptor (Kit), interleukin-2-receptorinducerbar T-cellekinase (Itk), lymfocytspecifik proteintyrosinkinase (Lck) og transmembran glycoproteinreceptortyrosin kinase (cFms).In vitro hæmmede pazopanib ligand-induceret autophosphorylering af VEGFR-2, Kit og PDGFR-beta-receptorer.In vivo hæmmede pazopanib VEGF-induceret VEGFR-2-phosphorylering i muselunger, angiogenese i en musemodel og væksten af nogle humane tumorxenotransplantater i mus.Det blev godkendt til nyrecellekarcinom af US Food and Drug Administration i 2009 og markedsføres under handelsnavnet Votrient af lægemidlets producent, GlaxoSmithKline.Votrient er en kinasehæmmer indiceret til behandling af patienter med: 1) fremskreden nyrecellekarcinom.2) fremskreden bløddelssarkom, som tidligere har modtaget kemoterapi.