(R)-(-)-3-Quinuclidinol CAS 25333-42-0 Renhed ≥99,0 % Chiral renhed ≥99,0 %
| Kemisk navn | (R)-(-)-3-quinuclidinol |
| Synonymer | (R)-3-Quinuclinol |
| CAS nummer | 25333-42-0 |
| CAT nummer | RF-CC117 |
| Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
| Molekylær formel | C7H13NO |
| Molekylær vægt | 127,18 |
| Mærke | Ruifu Chemical |
| Vare | specifikationer |
| Udseende | Hvidt eller råhvidt pulver |
| Identifikation RT (af GC) | Overhold referencestandarden |
| Smeltepunkt | 212,0~224,0 ℃ |
| Specifik rotation [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Fugt (KF) | ≤0,50 % |
| Restprodukt ved antænding | ≤0,50 % |
| Renhed | ≥99,0 % |
| Samlede urenheder | ≤1,00 % |
| Chiral renhed | ≥99,0 % |
| Enantiomer | ≤1,00 % |
| Assay | 98,0%~101,0% (på vandfri basis) |
| Test standard | Enterprise Standard |
| Brug | chirale forbindelser;Farmaceutiske mellemprodukter |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, 25 kg/paptromle eller i henhold til kundens krav
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af (R)-(-)-3-Quinuclidinol (CAS: 25333-42-0) med høj kvalitet, meget udbredt i organisk syntese, syntese af farmaceutiske mellemprodukter og Active Pharmaceutical Ingredient (API) syntese.(R)-(-)-3-Quinuclidinol kan anvendes som et mellemprodukt i syntesen af API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) er en antimuskarin medicin, der bruges til at behandle en overaktiv blære, der forårsager symptomer på hyppighed, hastende eller inkontinens.(CAS: 242478-38-2) er en M3 muskarin receptorantagonist, der blev udviklet og lanceret til behandling af overaktiv blære (pollakiuri) i Europa.M3-receptorer er blevet impliceret i neuralt fremkaldte glatte muskelkontraktioner i blæren, og M2-receptorer er også blevet mistænkt for at spille en rolle på grund af deres dominans i detrusormusklen.Syntesen af solifenacin involverer fremstilling af racemisk 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin via ringslutning af N-(2-Phenylethyl)benzamid og efterfølgende reaktion med ethylchlorformiat og transesterificering med (R)-3-Quinuclidinol .Chiral kromatografi giver isolering af den ønskede diastereomer.Alternativt kan 1-Phenyl-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolin underkastes optisk opløsning med (+)-vinsyre før behandling med ethylchlorformiat og efterfølgende transesterificering.
