Ramelteon (TAK-375) CAS 196597-26-9 Renhed >99,5 % (HPLC)

Ramelteon (CAS: 196597-26-9) blev først godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) den 22. juli 2005, derefter godkendt af Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) den 16. april 2010. Det blev udviklet og markedsført som Rozerem® af Takeda,kan bruges til at behandle søvnløshed med besvær med at falde i søvn, og har en klar effekt på kronisk søvnløshed og kortvarig søvnløshed.Dette produkt kan selektivt aktivere type 1- og type 2-receptorerne for melatonin (MT1, MT2), øge slow wave sleep (SWS) og rapid eye movement sleep (REW) og derved reducere søvnløshed.Ramelteamide er det første ikke-vanedannende lægemiddel til behandling af søvnløshed, der ikke er under særlig kontrol.Dette produkt er en melatoninreceptoragonist.Det har en høj affinitet med melatonin MT1- og MT2-receptorerne og har en specifik og fuldstændig agonistisk effekt på MT1- og MT2-receptorerne, men interagerer ikke med MT3-receptoren.Derudover binder det sig ikke til neurotransmitterreceptorer såsom GABA-receptorkomplekser og interfererer ikke med aktiviteten af ​​de fleste enzymer inden for et vist område.Derfor kan det undgå distraktion forbundet med GABA-lægemidler (som kan forårsage bilulykker, fald og brud).osv.) og stofmisbrug og afhængighed.Rozerem® fås som filmovertrukken tablet til oral brug, indeholdende 8 mg gratis Ramelteon.Den anbefalede voksendosis er 8 mg, der tages inden for 30 minutter efter, at man går i seng.