Revaprazan Hydrochloride CAS 178307-42-1 Assay ≥99,0 % API Fabriks høj renhed
Kemisk navn: Revaprazan Hydrochloride;Revaprazan HCL
CAS: 178307-42-1
API høj kvalitet, kommerciel produktion
Kemisk navn | Revaprazan Hydrochlorid |
Synonymer | Revaprazan HCL |
CAS nummer | 178307-42-1 |
CAT nummer | RF-API48 |
Lagerstatus | På lager, produktion skalerer op til hundredvis af kilo |
Molekylær formel | C22H24ClFN4 |
Molekylær vægt | 398.904 |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt eller råhvidt krystallinsk pulver |
Opløselighed | Frit opløselig i chloroform, dichlormeth;Opløselig i eddikesyre;Lidt opløselig i methanol, DMSO;Næppe opløseligt i acetone, ACN;Næsten ikke opløselig i 0,1 mol/L NaOH-opløsning.0,1 mol/L HCL opløsning. |
Identifikation | Bør reageres positivt λ max 271nm, 205nm IR |
Smeltepunkt | 219,0~222,0 ℃ |
Klarhed og farve | Skal være klar og farveløs i dichlormeth |
Chlorid | ≤8,93 % |
Enkelt Urenhed | ≤0,10 % |
Samlede urenheder | ≤0,50 % |
Tab ved tørring | ≤0,50 % |
Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % |
Sulfat | ≤20 ppm |
Arsenik | ≤10 ppm |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Assay | ≥99,0 % |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af Revaprazan Hydrochloride (CAS: 178307-42-1) med høj kvalitet.Revaprazan Hydrochloride reducerer COX-2-ekspression og har betydelige anti-inflammatoriske virkninger ved H. pylori-infektion.Revaprazan Hydrochloride til behandling af duodenalsår, mavesår og gastritis.
Revaprazan Hydrochloride (også kendt som reversible protonpumpehæmmere, kaliumkonkurrerende syreblokkere, p-CAB'er) er en ny generation af reversible protonpumpehæmmere og de eneste kommercielt tilgængelige kalium-kompetitive syrepumpehæmmere eller syrepumpeantagonister i verden.Udviklet af det sydkoreanske firma Yuhan og med proprietære intellektuelle ejendomsrettigheder, har GLAxoSmithKline opnået verdensomspændende udviklings- og markedsføringslicenser for lægemidlet uden for Sydkorea og Nordkorea.Lægemidlet blev godkendt af den sydkoreanske FDA i 2007 til behandling af duodenalsår og gastritis.