TBDMS Triflate CAS 69739-34-0 Renhed >98,0 % (neutraliseringstitrering)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af tert-Butyldimethylsilyl Trifluormethansulfonat (CAS: 69739-34-0) med høj kvalitet.Vi kan levere COA, verdensomspændende levering, små og store mængder tilgængelige.Please contact: alvin@ruifuchem.com
Kemisk navn | tert-Butyldimethylsilyl Trifluormethansulfonat |
Synonymer | trifluormethansulfonsyre tert-butyldimethylsilylester;tert-butyldimethylsilyltriflat;TBDMS Triflate;TBS Triflate |
CAS nummer | 69739-34-0 |
CAT nummer | RF-PI2112 |
Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
Molekylær formel | C7H15F3O3SSi |
Molekylær vægt | 264,34 |
Kogepunkt | 65,0~67,0 ℃/12 mm Hg (lit.) |
Vandopløselighed | Nedbrydes |
Følsomhed | Fugtfølsom |
Hydrolytisk følsomhed | 8: Reagerer hurtigt med fugt, vand, protiske opløsningsmidler |
Farebemærkning | Brandfarlig/ætsende |
Fareklasse | 3 |
Pakkegruppe | III |
HS kode | 29310095 |
Holdbarhed | 60 måneder |
Artikler / Brochurer | Siliciumforbindelser |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Farveløs til lysegul rygende væske |
Renhed / Analysemetode | >98,0 % (neutraliseringstitrering) |
Brydningsindeks n20/D | 1.384~1.388 |
Massefylde (20 ℃) | 1,148~1,156 |
Vand (KF) | <0,10 % |
Infrarødt spektrum | Overensstemmer med struktur |
Proton NMR-spektrum | Overensstemmer med struktur |
Test standard | Enterprise Standard |
Pakke: Fluoreret flaske, 25 kg/tønde, eller efter kundens krav
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys og fugt
tert-Butyldimethylsilyl Trifluormethansulfonat (CAS: 69739-34-0) er et yderst reaktivt silyleringsmiddel og Lewis-syre, der er i stand til at omdanne primære, sekundære og tertiære alkoholer til deres respektive TBDMS.Trifluormethansulfonsyre tert-butyldiMethylsilylester bruges også til at omdanne ketoner og lactoner til deres enolsilylethere.TBDMS Triflate bruges som et meget reaktivt silyleringsmiddel og Lewis-syre, der er i stand til at omdanne primære, sekundære og tertiære alkoholer1b til de tilsvarende TBDMS-ethere og omdanne ketoner og lactoner til deres enolsilylethere;at fremme konjugataddition af alkynylzinkforbindelser og triphenylphosphin5 til a,β-enoner;aktivering af kromoner i [4 + 2] cycloadditionsreaktioner;omlejring af allyliske tributylstannylsilylethere;aktivering af pyridinringe mod Grignard-reagenser og transalkylering af tertiære amin-N-oxider; og transformation af Nt-butoxycarbonylgrupper til N-alkoxycarbonylgrupper.