Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0%~101,0% API Fabriks høj renhed
Levering af temozolomid og relaterede mellemprodukter:
Temozolomid CAS: 85622-93-1
4(5)-amino-5(4)-imidazolcarboxamid CAS: 360-97-4
5(4)-amino-4(5)-imidazolcarboxamid-hydrochlorid CAS: 72-40-2
Kemisk navn | Temozolomid |
Synonymer | 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-carboxamid |
CAS nummer | 85622-93-1 |
CAT nummer | RF-API29 |
Lagerstatus | På lager, produktionsskala op til tons |
Molekylær formel | C6H6N6O2 |
Molekylær vægt | 194,15 |
Smeltepunkt | 212℃ dec. |
Mærke | Ruifu Chemical |
Vare | specifikationer |
Udseende | Hvidt til lyserødt pulver |
Identifikation | Ved IR, HPLC |
Resterende opløsningsmidler | Dimethylsulfoxid ≤0,50 % |
Relaterede stoffer | |
Urenhed AIC | ≤0,10 % |
Enkelt Urenhed | ≤0,10 % |
Hvil ukendte urenheder | ≤0,30 % |
Samlede urenheder | ≤0,30 % |
Tungmetaller | ≤10 ppm |
Tab ved tørring | ≤0,50 % |
Restprodukt ved antænding | ≤0,10 % |
Assay | 99,0%~101,0% (HPLC på tørret basis) |
Test standard | Enterprise Standard |
Brug | Active Pharmaceutical Ingredient (API) |
Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.
Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af Temozolomide (CAS: 85622-93-1) med høj kvalitet.Temozolomide (TMZ) er et oralt alkylerende middel, der bruges til at behandle Glioblastoma Multiforme (GBM) og astrocytomer, metastatisk melanom.
Temozolomide er det første effektive oralt indtagne imidazol- og tetrazin-klasse anticancerlægemiddel, som tilhører anden generation af et alkyleringsmiddel med antitumoraktivitet uden levermetabolisk aktivering efter oral administration.Det er kendetegnet ved let penetration gennem blod-hjerne-barrieren, god tolerance og ikke overlejret med andre lægemidlers toksicitet og har synergistisk effekt med strålebehandling, som er egnet til behandling af malignt gliom-recidiv efter konventionel behandling, såsom glioblastoma multiforme tumorer eller degenerativ astrocytom.Det er førstelinjelægemiddel til behandling af metastatisk melanom.
Temozolomide var først blevet syntetiseret af Cancer Research UK Group og blev derefter overført til Schering-Plough Company (USA) til udvikling.Det har en ny kemisk struktur og tilhører et fire-imidazolderivat.I 1999 blev det godkendt til at komme på markedet i EU og USA, hvor den tilladte indikation i USA hovedsageligt er til andenlinjebehandling af glioblastoma multiforme og degenerative stjernegliomer, og godkendte indikationer af EU er til behandling af udviklende eller recidiverende glioblastoma multiforme som allerede har været genstand for konventionel terapi.Effekten af temozolomid til behandling af glioblastoma multiforme er blevet mere anerkendt i Europa.