Temozolomide (TMZ) CAS 85622-93-1 Assay 99,0%~101,0% API Fabriks høj renhed

Kort beskrivelse:

Kemisk navn: Temozolomide (TMZ)

CAS: 85622-93-1

Udseende: Hvidt til lyserødt pulver

Assay: 99,0%~101,0%

Temozolomide er et oralt alkylerende middel, der bruges til at behandle Glioblastoma Multiforme (GBM) og astrocytomer, metastatisk melanom.

API høj kvalitet, kommerciel produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetaljer

Relaterede produkter

Produkt Tags

Beskrivelse:

Kemiske egenskaber:

Kemisk navn Temozolomid
Synonymer 3,4-dihydro-3-methyl-4-oxoimidazo[5,1-d][1,2,3,5]tetrazin-8-carboxamid
CAS nummer 85622-93-1
CAT nummer RF-API29
Lagerstatus På lager, produktionsskala op til tons
Molekylær formel C6H6N6O2
Molekylær vægt 194,15
Smeltepunkt 212℃ dec.
Mærke Ruifu Chemical

specifikationer:

Vare specifikationer
Udseende Hvidt til lyserødt pulver
Identifikation Ved IR, HPLC
Resterende opløsningsmidler Dimethylsulfoxid ≤0,50 %
Relaterede stoffer
Urenhed AIC ≤0,10 %
Enkelt Urenhed ≤0,10 %
Hvil ukendte urenheder ≤0,30 %
Samlede urenheder ≤0,30 %
Tungmetaller ≤10 ppm
Tab ved tørring ≤0,50 %
Restprodukt ved antænding ≤0,10 %
Assay 99,0%~101,0% (HPLC på tørret basis)
Test standard Enterprise Standard
Brug Active Pharmaceutical Ingredient (API)

Pakke og opbevaring:

Pakke: Flaske, aluminiumsfoliepose, paptromle, 25 kg/tromle, eller efter kundens krav.

Opbevaringstilstand:Opbevares i lukkede beholdere på et køligt og tørt sted;Beskyt mod lys, fugt og skadedyrsangreb.

Fordele:

1

Ofte stillede spørgsmål:

Ansøgning:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. er den førende producent og leverandør af Temozolomide (CAS: 85622-93-1) med høj kvalitet.Temozolomide (TMZ) er et oralt alkylerende middel, der bruges til at behandle Glioblastoma Multiforme (GBM) og astrocytomer, metastatisk melanom.

Temozolomide er det første effektive oralt indtagne imidazol- og tetrazin-klasse anticancerlægemiddel, som tilhører anden generation af et alkyleringsmiddel med antitumoraktivitet uden levermetabolisk aktivering efter oral administration.Det er kendetegnet ved let penetration gennem blod-hjerne-barrieren, god tolerance og ikke overlejret med andre lægemidlers toksicitet og har synergistisk effekt med strålebehandling, som er egnet til behandling af malignt gliom-recidiv efter konventionel behandling, såsom glioblastoma multiforme tumorer eller degenerativ astrocytom.Det er førstelinjelægemiddel til behandling af metastatisk melanom.

Temozolomide var først blevet syntetiseret af Cancer Research UK Group og blev derefter overført til Schering-Plough Company (USA) til udvikling.Det har en ny kemisk struktur og tilhører et fire-imidazolderivat.I 1999 blev det godkendt til at komme på markedet i EU og USA, hvor den tilladte indikation i USA hovedsageligt er til andenlinjebehandling af glioblastoma multiforme og degenerative stjernegliomer, og godkendte indikationer af EU er til behandling af udviklende eller recidiverende glioblastoma multiforme som allerede har været genstand for konventionel terapi.Effekten af ​​temozolomid til behandling af glioblastoma multiforme er blevet mere anerkendt i Europa.

Skriv din besked her og send den til os