Trifluormethansulfonsyre CAS 1493-13-6 Renhed >99,5 % (Titrering) Fabrik

Trifluormethansulfonsyre (CAS: 1493-13-6), også kendt som Triflic Acid, TFMS, TFSA, HOTf eller TfOH, er en sulfonsyre med den kemiske formel CF3SO3H.Den betragtes ofte som en af ​​de stærkeste syrer, og er en af ​​en række såkaldte "superasyrer".det bruges til fremstilling af lægemidler, landbrugskemikalier og polymerer.Den vandfri form er meget udbredt i finkemisk syntese.Den er ikke-oxiderende, har en høj termisk stabilitet og er modstandsdygtig overfor både oxidation og reduktion, hvilket gør den til en af ​​de mere anvendelige forbindelser i supersyreklassen.I medicinalindustrien bruges det til at fremstille en række lægemiddelklasser, herunder nukleosider, antibiotika, steroider, proteiner og glykosider.Triflic anhydrid reagerer let med vand og har en ugunstig toksicitetsprofil.Trifluormethansulfonsyre er en hygroskopisk, farveløs væske ved stuetemperatur.Det er opløseligt i polære opløsningsmidler såsom dimethylformamid (DMF), dimethylsulfoxid (DMSO), acetonitril og dimethylsulfon.Tilsætning af triflinsyre til polære opløsningsmidler kan være farligt eksotermisk.Trifluormethansulfonsyre er meget udbredt, især som en katalysator og en forløber i organisk kemi.Trifluormethansulfonsyre fungerer som en katalysator for esterificeringsreaktioner og en sur titrering i ikke-vandig syre-basetitrering.Det er nyttigt i protonationer på grund af tilstedeværelsen af ​​konjugatbase triflat er ikke-nukleofilt.Det tjener som et deglycosyleringsmiddel for glycoproteiner.Derudover er det en forløber og en katalysator i organisk kemi.Det reagerer med acylhalogenider for at fremstille blandede triflatanhydrider, som er stærke acyleringsmidler, der bruges i Friedel-Crafts reaktioner.Det fungerer som et nøgleudgangsmateriale til fremstilling af ethere og olefiner ved at reagere med alkoholer samt til fremstilling af trifluormethansulfonsyreanhydrid ved dehydreringsreaktion.Røg i luften, let at absorbere vand for at danne et hydrat.Det er letopløseligt i vand, frigiver meget varme og hydrolyserer for at generere trifluormethan (CHF3) og svovlsyre.Som en katalysator i Friedel-Crafts type acylerings-, alkylerings- og polymerisationsreaktioner;som opløsningsmiddel til ESR;som en ikke-vandig stærk syretitrant;med trifluoreddikesyre, qv, i fastfase peptidsyntese.En af de stærkeste tilgængelige monoprotiske syrer.Trifluormethansulfonsyre fungerer som en katalysator for esterificeringsreaktioner og en sur titrering i ikke-vandig syre-basetitrering.Det er nyttigt i protonationer på grund af tilstedeværelsen af ​​konjugatbase triflat er ikke-nukleofilt.Det tjener som et deglycosyleringsmiddel for glycoproteiner.Derudover er det en forløber og en katalysator i organisk kemi.Det reagerer med acylhalogenider for at fremstille blandede triflatanhydrider, som er stærke acyleringsmidler, der bruges i Friedel-Crafts reaktioner.Det fungerer som et nøgleudgangsmateriale til fremstilling af ethere og olefiner ved at reagere med alkoholer samt til fremstilling af trifluormethansulfonsyreanhydrid ved dehydreringsreaktion.