Tryptamin CAS 61-54-1 Renhed >98,0% (HPLC) Fabriks høj kvalitet

Tryptamin (CAS: 61-54-1) er et monoaminalkaloid, der kan syntetiseres ved decarboxylering af aminosyren tryptofan.Tryptamin har en indolringstruktur og en fusioneret dobbeltring, der er sammensat af en benzenring og en pyrrolring, bundet til en aminogruppe med en 2-carbon sidekæde.Indolringen er den vitale kerne i mange komplekse naturprodukter, der har betydning for opdagelse af lægemidler såvel som nogle syntetiske og ikke-syntetiske lægemidler, der er baseret på tryptaminskelet.
Kemikaliets distinkte struktur er en tilnærmelse til neurotransmitteren serotonin som velkendte stoffer og hallucinogener.Tryptamins betydning som psykedeliske stoffer, neuromodulator og neurotransmitter er velkendt på grund af dets tilstedeværelse i pattedyrs hjerne i små mængder.
Analoger af tryptamin, der typisk produceres ved dets syntetiske modifikation, spiller en væsentlig rolle hos individer på grund af indførelsen af ​​funktionaliteter, der er biologisk aktive i dens kerne, som kan forårsage ændringer i den mentale og fysiske status af den menneskelige hjerne.
Substitutioner på indolringen ved nitrogen og C-2 i dens sidekæde producerer adskillige neuroaktive forbindelser lige fra anti-migrænelægemidler til toksiske stoffer, såsom Rizatriptan, Sumatriptan og Zolmitriptan.En lille mængde tryptamin er påkrævet på grund af dets dødsfald og forgiftning af flere årsager.
Tryptamin er et indolalkaloid og mellemliggende i biosyntesen af ​​serotonin og fytohormonet melatonin i planter.Det øger niveauerne af terpenoidindolalkaloiderne ajmalicin, strictosidin og catharanthin i kulturer af C. roseus.Tryptamin er også et produkt af tryptofanmetabolisme hos pattedyr.Tryptaminderivater er blevet syntetisk fremstillet som hallucinogene misbrugsstoffer, der virker på det serotonerge system.
Syntesen af ​​Ttryptaminer udføres typisk efter en klassisk rute, der starter med en Mannich-reaktion af en indol-heterocyklisk gruppe, efterfulgt af kvaternisering af aminen, nukleofil substitution med meget toksisk cyanid og endelig reduktion.
Biokemiske/fysiske virkninger: Vasoaktiv;kan have en neuromodulatorfunktion;biogen amin dannet ved decarboxylering af tryptophan med L-aromatisk aminosyredecarboxylase.