1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid CAS 913614-18-3 Reinheit >98,0 % (HPLC) Brexpiprazol-Zwischenproduktfabrik

Kurze Beschreibung:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid

CAS: 913614-18-3

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes bis cremefarbenes Pulver

Zwischenprodukt von Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid
Synonyme Brexpiprazol-Zwischenprodukt 2;1-Benzo[b]thien-4-yl-piperazinhydrochlorid;1-Benzo[b]thien-4-ylpiperazin-Monohydrochlorid
CAS-Nummer 913614-18-3
CAT-Nummer RF-PI1034
Lagerbestand Auf Lager, Produktionskapazität 100 MT/Jahr
Molekularformel C12H15ClN2S
Molekulargewicht 254.7789
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes bis cremefarbenes Pulver
Identifikation Die Retentionszeit der Probe entspricht der des Referenzstandards
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Wasser (KF) <0,50 %
Glührückstand <0,20 %
Verwandte Substanzen (HPLC)
Jede individuelle Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Protonen-NMR-Spektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

1-(1-Benzothiophen-4-yl)piperazinhydrochlorid (CAS: 913614-18-3) ist ein Zwischenprodukt von Brexpiprazol (CAS: 913611-97-9).Brexpiprazol ist eine Art atypisches Antipsychotikum.Es ist ein partieller Dopamin-D2-Rezeptor-Agonist.Als neuartiger Serotonin-Dopamin-Aktivitätsmodulator kann es zur Behandlung von Schizophrenie und zur Begleitbehandlung von Depressionen eingesetzt werden.Es kann auch Wirksamkeit und Verträglichkeit gegenüber etablierten Zusatzbehandlungen bei schweren depressiven Störungen (MDD) bieten.Das Medikament weist ein einzigartiges pharmakologisches Profil auf und wirkt als partieller Agonist der Serotonin-5-HT1A- und Dopamin-D2-Rezeptoren sowie als vollständiger Antagonist der 5-HT2A- und Noradrenalin-α1B/2C-Rezeptoren mit ähnlicher subnanomolarer Bindungsaffinität.Das von Otsuka und Lundbeck entwickelte Medikament wurde 2015 von der FDA zur Behandlung von Schizophrenie und als Zusatzbehandlung bei Depressionen zugelassen.

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