1-Chlorocarbonyl-4-Piperidinopiperidin-Hydrochlorid CAS 143254-82-4 Irinotecan-Hydrochlorid mittlerer hoher Reinheit

Kurze Beschreibung:

Name: 1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid

CAS: 143254-82-4

Aussehen: Weißes oder hellgelbes Pulver

Gehalt: ≥98,0 % (HPLC)

Zwischenprodukt von Irinotecanhydrochlorid (CAS: 100286-90-6)

Hochwertige, kommerzielle Produktion

Inquiry: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Produkt Tags

Beschreibung:

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid
CAS-Nummer 143254-82-4
CAT-Nummer RF-PI243
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C11H20Cl2N2O
Molekulargewicht 267,2
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder hellgelbes Pulver
Test ≥98,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust ≤1,0 %
Schwermetalle ≤20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Zwischenprodukt von Irinotecanhydrochlorid (CAS: 100286-90-6)

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von 1-Chlorcarbonyl-4-Piperidinopiperidinhydrochlorid (CAS: 143254-82-4) mit hoher Qualität.Es ist typischerweise ein Zwischenprodukt bei der Synthese von Irinotecan-Hydrochlorid (CAS: 100286-90-6), einem DNA-Topoisomerase-I-Inhibitor.

Rinotecanhydrochlorid, ein halbsynthetisches, wasserlösliches Derivat des wirksamen Krebsmittels Camptothecin, wurde in Japan zur Behandlung von Lungen-, Eierstock- und Gebärmutterhalskrebs auf den Markt gebracht.Rinotecan übt seine Antitumoraktivität durch Hemmung der Topoisomerase I aus, einem zellulären Enzym, das an der Aufrechterhaltung der topografischen Struktur der DNA während des Prozesses der Translation, Transkription und Mitose beteiligt ist.Rinotecan wird in vivo einer Entesterung unterzogen, um einen aktiven Metaboliten, SN-38, zu ergeben, der 1000-fach wirksamer ist als der Ausgangsstoff.Obwohl Camptothecin viel weniger toxisch ist als Camptothecin, zeigte eine beträchtliche Anzahl von Patienten in klinischen Studien Nebenwirkungen wie Leukopenie, Durchfall, Übelkeit und Alopezie.

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