1-Naphthylboronsäure CAS 13922-41-3 Reinheit >99,0 % (HPLC) Fabrikverkauf

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 1-Naphthylboronsäure

CAS: 13922-41-3

Reinheit: >99,0 % (HPLC)

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hochwertiger, kommerzieller Produktion
Chemischer Name: 1-Naphthylboronsäure CAS: 13922-41-3

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 1-Naphthylboronsäure
Synonyme 1-Naphthalinboronsäure
CAS-Nummer 13922-41-3
CAT-Nummer RF-PI1370
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C10H9BO2
Molekulargewicht 171,99
Schmelzpunkt 208,0~214,0℃ (wörtlich)
Dichte 1,21 ± 0,1 g/cm3
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
Reinheit / Analysemethode >99,0 % (HPLC)
Trocknungsverlust <0,50 %
Glührückstand <0,30 %
Einzelne Verunreinigung <0,50 %
Gesamtverunreinigungen <1,00 %
Schwermetalle (als Pb) <20 ppm
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Pharmazeutische Zwischenprodukte;OLED-Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen.

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

1-Naphthylboronsäure (CAS: 13922-41-3), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion;Borverbindungen;Bausteine ​​für organische Halbleiter.Wird als pharmazeutisches Zwischenprodukt und OLED-Zwischenprodukt, Flüssigkristall-Zwischenprodukt oder Anzeigematerial verwendet.1-Naphthylboronsäure ist ein nützliches synthetisches Zwischenprodukt.Es handelt sich um ein Reagenz zur Synthese von Kaliumaryltrifluorboraten, einem praktischen Vorläufer von Arylbordifluorid-Lewissäuren.Es kann auch zur Herstellung hoher Ausbeuten an Biarylen über die Suzuki-Kupplung verwendet werden.Es kann auch als Substrat in fluorometrischen Saccharidsensoren auf Boronsäurebasis verwendet werden, die auf Suzuki-Homokupplungsreaktionen basieren.

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