(+)-10,2-Camphersultam CAS 108448-77-7 Gehalt ≥98,5 % hohe Reinheit

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: (+)-10,2-Camphersultam

Synonyme: (1R)-(+)-2,10-Camphersultam

CAS: 108448-77-7

Aussehen: Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver

Gehalt: ≥98,5 %

Chirale Verbindungen, kommerzielle Produktion

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Produktdetail

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Beschreibung:

Herstellerversorgung mit hoher Reinheit und stabiler Qualität
(-)-10,2-Camphersultam;(2R)-Bornan-10,2-Sultam CAS 94594-90-8
(+)-10,2-Camphersultam;(2S)-Bornan-10,2-Sultam CAS 108448-77-7
Chirale Verbindungen, hohe Qualität, kommerzielle Produktion

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name	(+)-10,2-Camphersultam
Synonyme	(1R)-(+)-2,10-Camphersultam;(2S)-Bornane-10,2-Sultam
CAS-Nummer	108448-77-7
CAT-Nummer	RF-CC272
Lagerbestand	Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel	C10H17NO2S
Molekulargewicht	215.31
Versandbedingungen	Versand erfolgt bei Umgebungstemperatur
Marke	Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel	Spezifikationen
Aussehen	Weißes oder cremefarbenes kristallines Pulver
Bestimmte Rotation	+28,0° ~ +34,0° (C=20, H2O)
Schmelzpunkt	181,0~186,0℃
Trocknungsverlust	≤0,50 %
Test	≥98,5 %
Teststandard	Unternehmensstandard
Verwendung	Chirale Verbindungen;Pharmazeutische Zwischenprodukte

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.

Vorteile:

FAQ:

Anwendung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. ist der führende Hersteller und Lieferant von (+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) mit hoher Qualität.Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. spielt eine wichtige Rolle in der chiralen Chemie, das Unternehmen widmet sich der Herstellung chiraler Verbindungen.Unsere Produkte werden von den Kunden weithin gelobt.

(+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) wird in der asymmetrischen Synthese von (S)- und (R)-N-Fmoc-S-trityl-α-methylcystein verwendet.Es wird als Protonenquelle bei der Synthese chiraler α,γ-substituierter γ-Butyrolactone verwendet.Es wird auch als chirale Sonde für die optische Trennung durch HPLC und die röntgenkristallographische Bestimmung der absoluten Stereochemie von Carbonsäuren eingesetzt.Wird auch zur Herstellung von N-Acryloylderivaten verwendet, die als Dienophile in asymmetrischen Diels-Alder-Reaktionen eingesetzt werden.und für andere asymmetrische Transformationen.(+)-10,2-Camphersultam (CAS: 108448-77-7) wurde als Reaktant bei der Synthese von Pyrrolidinsäureanaloga als potente duale PPARα/γ-Agonisten verwendet.