1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen CAS 12150-46-8 DPPF Reinheit >98,0 % Fe 9,7~10,4 %

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 1,1′-Bis(diphenylphosphino)ferrocen

Synonyme: 1,1′-Ferrocenbis(diphenylphosphin);DPPF

CAS: 12150-46-8

Reinheit: >98,0 % (chelometrische Titration)

Fe (Titration durch Na2S2O3) 9,7–10,4 %

Aussehen: Gelbes bis orangefarbenes Pulver

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Beschreibung:

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Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen
Synonyme 1,1'-Ferrocenbis(diphenylphosphin);DPPF
CAS-Nummer 12150-46-8
CAT-Nummer RF-PI2275
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C34H28FeP2
Molekulargewicht 554,39
Empfindlich Luftempfindlich
Löslichkeit in Wasser Nicht in Wasser löslich
Löslichkeit Löslich in Chloroform
Hydrolytische Empfindlichkeit 7: Reagiert langsam mit Feuchtigkeit/Wasser
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Artikel Spezifikationen
Aussehen Gelbes bis orangefarbenes Pulver
Reinheit / Analysemethode >98,0 % (chelometrische Titration)
Eisen (Fe) 9,7–10,4 % (Titration mit Na2S2O3)
Kohlenstoff durch Elementaranalyse 71,1–76,2 %
Schmelzpunkt 181,0~183,0℃
Wasser von Karl Fischer <0,50 %
Löslichkeit in CHCL3 Gelb bis Orange, klar (2,5 %) bestanden
Infrarotspektrum Entspricht der Struktur
Teststandard Unternehmensstandard

Verpackung und Lagerung:

Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen (CAS: 12150-46-8), Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktion, Liganden, organische Metallkatalysatoren.Wird im Allgemeinen in den folgenden chemischen Reaktionen verwendet, nämlich Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplungsreaktion, Carbonylierungen, En-Reaktion, Heck-Reaktion, Negishi-Kupplung, Sonogashira-Kupplung, Stille-Kupplung, Suzuki-Miyaura-Kupplung, Tsuji-Trost-Reaktion.Anwendungen: Häufig verwendete Koordinationsverbindung in der Synthese, bildet leicht Komplexe mit verschiedenen Metallen, d. h. bei der Reaktion mit den Acetonitril- oder Benzonitrilkomplexen von PdCl2 entsteht (dppf)PdCl2, ein beliebtes Reagens für palladiumkatalysierte Kupplungsreaktionen.Neuartige funktionalisierte Furanderivate wurden über die sequenzielle CC- und CO-Bindungsbildung von Pd-Phosphin hergestellt.Ligand, der in einer Pd(II)-katalysierten Kreuzkupplungssynthese von Oxazepin-Ringsystemen verwendet wird.1,1'-Bis(diphenylphosphino)ferrocen fungiert als Ligand in der homogenen Katalyse.Es wird als Ligand für die Ruthenium-katalysierte Synthese grünerer Amine aus Aminen und Alkoholen durch Wasserstoffaufnahme verwendet.Es wird auch als Ligand für die Buchwald-Hartwig-Kreuzkupplung eingesetzt.Darüber hinaus wird es bei der Synthese von Koordinationsverbindungen sowie der Bildung von Komplexen mit verschiedenen Metallen wie Palladiumchlorid verwendet.Darüber hinaus dient es als Reagens für Palladium-katalysierte Kupplungsreaktionen und spielt auch eine wichtige Rolle bei der Suzuki-Reaktion.

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