1,2-Ethandithiol (EDT) CAS 540-63-6 Reinheit >99,5 % (GC) Hohe Qualität

Kurze Beschreibung:

Chemischer Name: 1,2-Ethandithiol

Synonyme: EDT;Ethylenmercaptan

CAS: 540-63-6

Reinheit: >99,5 % (GC)

Aussehen: Farblose Flüssigkeit

Hochwertige, kommerzielle Produktion

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


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Beschreibung:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of 1,2-Ethanedithiol (CAS: 540-63-6) with high quality, commercial production. We can provide Certificate of Analysis (COA), worldwide delivery, small and bulk quantities available, strong after-sale service. Please contact: alvin@ruifuchem.com

Chemische Eigenschaften:

Chemischer Name 1,2-Ethandithiol
Synonyme 1,2-Dimercaptoethan;Dithioglykol;Ethylenmercaptan;Sommerzeit
CAS-Nummer 540-63-6
CAT-Nummer RF-PI1820
Lagerbestand Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen
Molekularformel C2H6S2
Molekulargewicht 94,19
Löslichkeit Sehr löslich in Alkohol;Nicht in Wasser löslich
Marke Ruifu Chemical

Spezifikationen:

Probeartikel Spezifikationen Ergebnisse
Aussehen Farblose Flüssigkeit Konform
Siedepunkt. 144,0~146,0℃ 145℃
Wasser <0,30 % 0,16 %
Brechungsindex. n20/D 1,550~1,560 1.558
Relative Dichte 1,120–1,124 g/ml 1.123
Reinheit / Analysemethode >99,50 % (GC) 99,63 %
Teststandard Unternehmensstandard
Verwendung Organische Synthese;Geschmacksverstärker

Verpackung und Lagerung:

Paket: Fluorierte Flasche, 25 kg/Fass, oder nach Kundenwunsch

Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen

Vorteile:

1

FAQ:

Anwendung:

1,2-Ethandithiol (EDT) (CAS: 540-63-6) ist eine farblose Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der dem von verfaultem Kohl ähnelt.Es wird häufig als Baustein in der organischen Synthese verwendet und ist außerdem ein wirksamer Ligand für Metallionen.1,2-Ethandithiol wird als Aromastoff verwendet und ist in einer Vielzahl tierischer Lebensmittel, in gekochtem Rindfleisch und Huhn, erhältlich.1,2-Ethandithiol wird als Reagens in der organischen Synthese zur Umwandlung von Carbonylverbindungen in Thioacetale (1,3-Dithiolane) verwendet.

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