1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS 22224-41-5 Reinheit ≥99,0 % Clofarabin mittlere hohe Reinheit
Kommerzielle Versorgung mit Clofarabin-bezogenen Zwischenprodukten:
Clofarabin CAS: 123318-82-1
2-Desoxy-2-fluor-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose CAS: 97614-43-2
β-D-Ribofuranose-1-Acetat-2,3,5-Tribenzoat CAS: 6974-32-9
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose CAS: 22224-41-5
2,6-Dichlorpurin CAS: 5451-40-1
Chemischer Name | 1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose |
CAS-Nummer | 22224-41-5 |
CAT-Nummer | RF-PI223 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C26H22O8 |
Molekulargewicht | 462,45 |
Schmelzpunkt | 125,0-129,0℃(lit.) |
Löslichkeit | Nicht in Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißes oder cremefarbenes Pulver |
Reinheit | ≥99,0 % |
Trocknungsverlust | ≤1,00 % |
Maximale Einzelverunreinigung | ≤0,50 % |
Gesamtverunreinigungen | ≤1,00 % |
Schwermetalle | ≤20 ppm |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Zwischenprodukt von Clofarabin (CAS: 123318-82-1) |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, Papptrommel, 25 kg/Fass oder nach Kundenwunsch.
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht, Feuchtigkeit und Schädlingsbefall schützen.
1,3,5-Tri-O-benzoyl-D-Ribofuranose (CAS: 22224-41-5) ist ein Ausgangsstoff für die Nukleosidsynthese.Es kann als Zwischenprodukt von Clofarabin (CAS: 123318-82-1) verwendet werden.Clofarabin ist ein neuartiges Purin-Nukleosid-Antikrebsmedikament, das erstmals erfolgreich vom Top10-Biopharmazeutikunternehmen der Vereinigten Staaten, der Genzyme Corporation, entwickelt wurde. Der Handelsname lautet „Clofarabine“.Am 28. Dezember 2004 beantragte die FDA im Schnellverfahren die Zulassung von Clofarabin zur Anwendung bei Kindern mit refraktärer oder rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie.Clofarabin kombiniert die Vorteile von Fludarabin und Cladribin, um sowohl die DNA-Polymerase als auch die RIbonukleinsäurereduktase zu hemmen.Es ist derzeit das einzige Medikament, das zur Behandlung von Leukämie im Kindesalter geeignet ist.Studien haben gezeigt, dass die therapeutische Wirksamkeit sehr hoch ist und die Gesamtansprechrate der Patienten, die auf zwei konventionelle Chemotherapien nicht angesprochen haben, bei 31 % liegt.Und die Patientenverträglichkeit ist gut, es gibt keine unvorhersehbaren Nebenwirkungen;Es verfügt über potenziell breitbandige Antitumoreigenschaften.