1H-Pyrazol-3-Boronsäure CAS 376584-63-3 Reinheit >98,0 % (HPLC)
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Chemischer Name | 1H-Pyrazol-3-Boronsäure |
Synonyme | Pyrazol-3-Boronsäure;Pyrazol-3-ylboronsäure;1H-Pyrazol-3-ylboronsäure;1H-Pyrazol-5-Boronsäure;1H-Pyrazol-5-yl-5-boronsäure;(1H-Pyrazol-3-yl)boronsäure |
CAS-Nummer | 376584-63-3 |
CAT-Nummer | RF2582 |
Lagerbestand | Auf Lager, Produktionsmaßstab bis zu Tonnen |
Molekularformel | C3H5BN2O2 |
Molekulargewicht | 111,90 |
Schmelzpunkt | 85,0~88,0℃ |
Dichte | 1,40 ± 0,10 g/cm3 |
Wasserlöslichkeit | In Wasser löslich |
Marke | Ruifu Chemical |
Artikel | Spezifikationen |
Aussehen | Weißer bis cremefarbener bis hellgelber Kristall |
Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (HPLC) |
Kohlenstoff durch Elementaranalyse | 30,6~33,8 % |
Stickstoff von ElementalAnalysis | 23,8–26,3 % |
1 H-NMR-Spektrum | Im Einklang mit der Struktur |
Gesamtverunreinigungen | <2,00 % |
Teststandard | Unternehmensstandard |
Verwendung | Pharmazeutische Zwischenprodukte |
Paket: Flasche, Aluminiumfolienbeutel, 25 kg/Kartontrommel oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
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1H-Pyrazol-3-Boronsäure (CAS: 376584-63-3) wird als chemisches Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet.Bedeutende Verwendung als synthetische Zwischenprodukte.1H-Pyrazol-3-Boronsäure kann als Reaktant in der Suzuki-Miyaura-Kupplungsreaktion zur Synthese von Pyrazolderivaten durch Reaktion mit verschiedenen Arylhalogeniden über dem Palladiumkatalysator verwendet werden.Reaktant für: Herstellung von selbstzerlegenden Empfänger-Verstärker-Dendrimeren als potenzielle Plattform für selbstauslösende Prodrugs mit Mehrfachfreisetzung. Herstellung von bifunktionellen wasserlöslichen Triazol-haltigen Derivaten von Ethyl(hydroxycamptothecin) mittels Klick-Chemie und Konjugation an monoklonale Antikörper für die Krebstherapie Zwischenprodukt für die Synthese von Oligo(ethylenglykol)-terminierten Alkanthiolamiden, die für Biosensoren nützlich sind.1H-Pyrazol-3-Boronsäure ist ein Reagenz, das bei der Synthese von HIV-Proteaseinhibitoren verwendet wird.Es ist auch ein Inhibitor von Serinproteasen wie HIV-Protease und Papain.1H-Pyrazol-3-Boronsäure kann mit einer Vielzahl funktioneller Gruppen modifiziert werden, um eine Leitverbindung für die Arzneimittelentwicklung herzustellen.Die Verbindung hat zwei Isomere: 1H und 3H.Das 3H-Isomer ist nicht kommerziell erhältlich, kann aber durch Diazotierung von 1H hergestellt werden.Die zyklische Struktur von 1H-Pyrazol-3-Boronsäure hemmt die Proteaseaktivität durch Bindung an das aktive Zentrum oder durch sterische Hinderung, die die Substratbindung verhindert.
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