(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8 Reinheit >98,0 % (GC)
Führender Anbieter, High Purity
(1R)-(+)-α-Pinen CAS 7785-70-8
(1S)-(-)-α-Pinen CAS 7785-26-4
| Chemischer Name | (1R)-(+)-α-Pinen |
| Synonyme | (1R)-(+)-alpha-Pinen;(+)-α-Pinen;(+)-alpha-Pinen;D-(+)-alpha-Pinen;(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-en;(1R,5R)-2-Pinen |
| CAS-Nummer | 7785-70-8 |
| CAT-Nummer | RF-CC348 |
| Lagerbestand | Auf Lager, Produktionskapazität 3000MT/Jahr |
| Molekularformel | C10H16 |
| Molekulargewicht | 136,24 |
| Schmelzpunkt | -62℃(lit.) bei 760 mmHg |
| Flammpunkt | 33℃ bei Closed-Cup |
| Siedepunkt | 155,0~156,0℃(lit.) bei 760 mmHg |
| Löslichkeit in Wasser | Nicht in Wasser löslich |
| Löslichkeit (löslich in) | Ether, Chloroform, Alkohol |
| Verpackungsgruppe | Ⅲ |
| Marke | Ruifu Chemical |
| Artikel | Spezifikationen |
| Aussehen | Farblose klare Flüssigkeit |
| Reinheit / Analysemethode | >98,0 % (GC) |
| Enantiometrischer Überschuss | >97,0 % |
| Spezifisches Gewicht (20/20℃) | 0,855~0,865 |
| Brechungsindex n20/D | 1.4640~1.4680 |
| Spezifische Drehung [a]20/D | +35,0° bis +45,0° (sauber) |
| Säurezahl | <0,50 mgKOH/g |
| Wasser von Karl Fischer | <0,10 % |
| Inhalt nichtflüchtiger Materie | <1,00 % |
| Farbe von APHA | <30 |
| Löslichkeit, v/v 80 % in Ethanol | 1:16 |
| Infrarotspektrum | Entspricht der Struktur |
| NMR | Entspricht der Struktur |
| Teststandard | Unternehmensstandard |
GC-Bedingungen:
Säulentyp: SE-54/BP-5
Säulengröße: 50 m x 0,32 mm x 0,25 um
Einspritzer: 250℃
Detektor: FID, 250℃
Lösungsmittel: N/A
Ofenprogramm: 100℃ (2 Min.) bis 160℃ bei 4℃/Min., 160℃ (2 Min.) bis 220℃ (5 Min.) bei 10℃/Min
Paket: Fluorierte Flasche, 44/53/58 Gallonen, neue Fässer aus verzinktem Eisen, 145/175/190 kg netto pro Fass oder nach Kundenwunsch
Lagerbedingungen:In verschlossenen Behältern kühl und trocken lagern;Vor Licht und Feuchtigkeit schützen
(1R)-(+)-α-Pinen (CAS: 7785-70-8) ist eine organische Verbindung der Terpenklasse, eines von zwei Isomeren von Pinen.Es ist ein Alken und enthält einen reaktiven Vierring.(1R)-(+)-α-Pinen wird aus Balsamterpentinöl oder anderen ätherischen Ölen, die reich an Aplha-Pien sind, isoliert und wird hauptsächlich als Ausgangsmaterial für die Synthese von Terpineol, Kampfer, Dihydromyrcenol, Borneol, Sandenol und Terpenharz verwendet.(1R)-(+)-α-Pinen kann als chiraler Katalysator verwendet werden.(1R)-(+)-α-Pinen wird bei der Herstellung chiraler Hydroborierungsreagenzien eingesetzt.(1R)-(+)-α-Pinen wird in Hydroborierungsreaktionen und der Reduktion von Ketonen verwendet.Es kann als Geschmacks- und Duftstoff in alltäglichen Chemikalien verwendet werden.(+)-α-Pinen ist eine Monoterpenoidverbindung, die hauptsächlich in Pinusarten vorkommt.Dieses Produkt wird als pharmazeutischer/chemischer Rohstoff und Zwischenprodukt eingesetzt und ist ein optisches Auflösungsmittel, das auch in anderen Bereichen eingesetzt werden kann.Pinen wird als Gewürz verwendet, das kaum für den täglichen Geschmack von Bergamotte, Lorbeerblättern, Lavendel, Zitrone, Muskatnuss und anderen essbaren Aromen verwendet wird.Seine Hauptanwendung ist nach der Pyrolyse die Umwandlung in Myrcen und die Synthese von Geraniol, Nerol, Linalool, Citronellol, Citronella, Citral, Ionon und anderen wichtigen Gewürzen.(1R)-(+)-α-Pinen wirkt entzündungshemmend und wird als Breitbandantibiotikum eingesetzt.Es wirkt als Acetylcholinesterase-Hemmer und fördert das Gedächtnis.
